[发明专利]作为ATM激酶选择性调节剂的咪唑并[4,5-c]噌啉-2-酮化合物及其用途有效
申请号: | 201980060250.5 | 申请日: | 2019-09-16 |
公开(公告)号: | CN112752758B | 公开(公告)日: | 2023-05-23 |
发明(设计)人: | 周鼎;程子强 | 申请(专利权)人: | 苏州赞荣医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/5025;A61P35/00 |
代理公司: | 北京华睿卓成知识产权代理事务所(普通合伙) 11436 | 代理人: | 程淼 |
地址: | 215125 江苏省苏州市工业园*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 atm 激酶 选择性 调节剂 咪唑 噌啉 化合物 及其 用途 | ||
1.式(I)的化合物:
或其药学上可接受的盐,
其中:
R1是氢或甲基;
R2是异丙基;
R3是氢或氟;
R4、R5和R6各自独立地选自氢或氟;
R7是-L-NR8R9,其中,L选自直接键、-(CH2)mO(CH2)n-或-CONR10(CH2)p-,其中,所述-(CH2)mO(CH2)n-和-CONR10(CH2)p-任选地被一个或多个R11取代;
R8和R9各自独立地选自于由氢、烷基、烯基、炔基、饱和或不饱和环烃基、以及饱和或不饱和杂环基组成的组,其中,所述烷基、烯基、炔基、饱和或不饱和环烃基、以及饱和或不饱和杂环基任选地被一个或多个R12取代;或者
R8和R9与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱和杂环基,该杂环基任选地含有选自N、O和S的一个或多个另外的杂原子,并任选地被一个或多个R13取代;
R10选自于由氢、烷基、环烃基、以及碳连接的饱和或不饱和杂环基组成的组,其中,所述杂环基任选地包含选自N、O和S的一个或多个另外的杂原子,并且任选地被一个或多个R13取代;
R11选自于由氢、卤素、烷基、环烃基、烷氧基、以及饱和或不饱和杂环基组成的组,所述杂环基任选地含有选自N、O和S的一个或多个另外的杂原子,并且任选地被一个或多个R13取代;
R12选自于由氢、卤素、氰基、硝基、羟基、烷基、烯基、炔基和烷氧基组成的组;
R13选自于由酰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、酰胺、氨基、芳基、氰基、环烃基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、杂芳基、羟基、硝基和-(CH2)qNR14R15组成的组;
R14和R15各自独立地选自于由氢、烷基和环烃基组成的组;或者
R14和R15与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱和杂环基,该杂环基任选地含有选自N、O和S的一个或多个另外的杂原子,并任选地被一个或多个R16取代;
R16选自于由酰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、酰胺、氨基、芳基、氰基、环烃基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、杂芳基、羟基和硝基组成的组;
m是0、1或2;
n是2-4的整数;
p是2-4的整数;并且
q是0、1或2。
2.根据权利要求1所述的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中,R1是甲基。
3.根据权利要求1所述的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中,R3是氟。
4.根据权利要求1所述的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中,R4、R5和R6是氢。
5.根据权利要求1所述的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中,R7是-L-NR8R9,且L为直接键。
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