[发明专利]作为ATM激酶选择性调节剂的咪唑并[4,5-c]噌啉-2-酮化合物及其用途有效

专利信息
申请号: 201980060250.5 申请日: 2019-09-16
公开(公告)号: CN112752758B 公开(公告)日: 2023-05-23
发明(设计)人: 周鼎;程子强 申请(专利权)人: 苏州赞荣医药科技有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/5025;A61P35/00
代理公司: 北京华睿卓成知识产权代理事务所(普通合伙) 11436 代理人: 程淼
地址: 215125 江苏省苏州市工业园*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 作为 atm 激酶 选择性 调节剂 咪唑 噌啉 化合物 及其 用途
【权利要求书】:

1.式(I)的化合物:

或其药学上可接受的盐,

其中:

R1是氢或甲基;

R2是异丙基;

R3是氢或氟;

R4、R5和R6各自独立地选自氢或氟;

R7是-L-NR8R9,其中,L选自直接键、-(CH2)mO(CH2)n-或-CONR10(CH2)p-,其中,所述-(CH2)mO(CH2)n-和-CONR10(CH2)p-任选地被一个或多个R11取代;

R8和R9各自独立地选自于由氢、烷基、烯基、炔基、饱和或不饱和环烃基、以及饱和或不饱和杂环基组成的组,其中,所述烷基、烯基、炔基、饱和或不饱和环烃基、以及饱和或不饱和杂环基任选地被一个或多个R12取代;或者

R8和R9与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱和杂环基,该杂环基任选地含有选自N、O和S的一个或多个另外的杂原子,并任选地被一个或多个R13取代;

R10选自于由氢、烷基、环烃基、以及碳连接的饱和或不饱和杂环基组成的组,其中,所述杂环基任选地包含选自N、O和S的一个或多个另外的杂原子,并且任选地被一个或多个R13取代;

R11选自于由氢、卤素、烷基、环烃基、烷氧基、以及饱和或不饱和杂环基组成的组,所述杂环基任选地含有选自N、O和S的一个或多个另外的杂原子,并且任选地被一个或多个R13取代;

R12选自于由氢、卤素、氰基、硝基、羟基、烷基、烯基、炔基和烷氧基组成的组;

R13选自于由酰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、酰胺、氨基、芳基、氰基、环烃基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、杂芳基、羟基、硝基和-(CH2)qNR14R15组成的组;

R14和R15各自独立地选自于由氢、烷基和环烃基组成的组;或者

R14和R15与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱和杂环基,该杂环基任选地含有选自N、O和S的一个或多个另外的杂原子,并任选地被一个或多个R16取代;

R16选自于由酰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、酰胺、氨基、芳基、氰基、环烃基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、杂芳基、羟基和硝基组成的组;

m是0、1或2;

n是2-4的整数;

p是2-4的整数;并且

q是0、1或2。

2.根据权利要求1所述的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中,R1是甲基。

3.根据权利要求1所述的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中,R3是氟。

4.根据权利要求1所述的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中,R4、R5和R6是氢。

5.根据权利要求1所述的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中,R7是-L-NR8R9,且L为直接键。

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