[发明专利]包含可被O-糖基化的多肽区的融合多肽在审
申请号: | 201980057872.2 | 申请日: | 2019-09-04 |
公开(公告)号: | CN112654637A | 公开(公告)日: | 2021-04-13 |
发明(设计)人: | 金渊哲;李承柱;高宗郁;金奎用;郑新;孙荣德 | 申请(专利权)人: | 株式会社LG化学 |
主分类号: | C07K14/605 | 分类号: | C07K14/605;C07K14/61;C07K16/00;A61K38/26;A61K38/27;A61K47/68 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 张培源;庞东成 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 糖基化 多肽 融合 | ||
1.一种融合多肽,其包含:
靶多肽;和
总共1至10个O-可糖基化多肽区,其结合到所述靶多肽的N-末端和/或C-末端,
其中所述1至10个O-可糖基化多肽区中的每一个都是含有3至10个O-糖基化氨基酸残基的多肽。
2.如权利要求1所述的融合多肽,其由以下通式表示:
N'-(Z)n-Y-(Z)m-C'[通式]
在上式中,
N'是所述融合多肽的N-末端,C'是所述融合多肽的C-末端,
Y是所述靶多肽,
Z是O-可糖基化多肽区,
n是与所述靶多肽的N-末端结合的O-可糖基化多肽区的数量,并且为0至10的整数,
m是与所述靶多肽的C-末端结合的O-可糖基化多肽区的数量,并且为0至10的整数,
n和m不同时为零,并且
n+m是所述融合多肽中所含的O-可糖基化多肽区的总数,并且为1至10的整数。
3.如权利要求1或2所述的融合多肽,其中所述1至10个O-可糖基化多肽区是1至10个免疫球蛋白铰链区,或者是包含SEQ ID NO:23至113蛋白质中的10个以上连续氨基酸的多肽区,所述10个以上连续氨基酸包含3至10个O-可糖基化氨基酸残基。
4.如权利要求3所述的融合多肽,其中所述1至10个免疫球蛋白铰链区各自独立地选自由免疫球蛋白D(IgD)的铰链区和免疫球蛋白A(IgA)的铰链区组成的组。
5.如权利要求3或4所述的融合多肽,其中所述1至10个免疫球蛋白铰链区各自独立地选自由以下组成的组:
(1)包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的多肽,
(2)包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列中的5个以上连续氨基酸的多肽,所述5个以上连续氨基酸含有3至7个O-糖基化残基,
(3)包含IgD中的34个以上连续氨基酸的多肽,所述34个以上连续氨基酸含有(1)或(2)的多肽,
(4)包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列的多肽,
(5)包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列中的8个以上连续氨基酸的多肽,所述8个以上连续氨基酸含有3至8个O-糖基化残基,和
(6)包含IgA中的19个以上连续氨基酸的多肽,所述19个以上连续氨基酸含有(4)或(5)的多肽。
6.如权利要求3或4所述的融合多肽,其中所述1至10个免疫球蛋白铰链区各自独立地选自由以下组成的组:
(1)包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的多肽,
(2)包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列中的5个以上连续氨基酸或者7个以上连续氨基酸的多肽,所述5个以上连续氨基酸含有SEQ ID NO:9,所述7个以上连续氨基酸含有SEQ IDNO:10,
(3)包含IgD中的34个以上连续氨基酸的多肽,所述34个以上连续氨基酸含有(1)或(2)的多肽,
(4)包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列的多肽,
(5)包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列中的8个以上连续氨基酸的多肽,所述8个以上连续氨基酸含有SEQ ID NO:12,和
(6)包含IgA中的19个以上连续氨基酸的多肽,所述19个以上连续氨基酸含有(4)或(5)的多肽。
7.如权利要求1至6中任一项所述的融合多肽,其中与未和O-糖基化多肽区结合的靶多肽相比,所述融合多肽中与O-可糖基化多肽区结合的靶多肽的体内半衰期增加至1.5倍。
8.一种核酸分子,其编码权利要求1至7中任一项所述的融合多肽。
9.一种重组载体,其包含权利要求8所述的核酸分子。
10.一种重组细胞,其包含权利要求9所述的重组载体。
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