[发明专利]用于治疗炎性小体相关疾病或病症的组合物和方法

权利要求书

1.一种与含有半胱天冬酶激活招募结构域的凋亡相关斑点样蛋白(ASC)结合的单克隆抗体或其抗体片段，其中所述抗体或所述抗体片段与ASC的表位特异性地结合，其中所述表位包含SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:5的5-10、10-15或15-20个氨基酸的氨基酸序列或者由其组成。

2.一种与ASC特异性结合的单克隆抗体或其抗体片段，其中所述抗体或所述抗体片段包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，

其中所述VH区氨基酸序列包含SEQ ID NO:6的HCDR1、SEQ ID NO:7的HCDR2和SEQ IDNO:8的HCDR3，或者在HCDR1、HCDR2和/或HCDR3中具有至少一个氨基酸取代的其变体。

3.一种与ASC特异性结合的单克隆抗体或其抗体片段，其中所述抗体或所述抗体片段包含轻链可变区(VL)和重链可变区(VH)，

其中所述VL区氨基酸序列包含SEQ ID NO:12的LCDR1、SEQ ID NO:13的LCDR2和SEQ IDNO:14的LCDR3，或在LCDR1、LCDR2和/或LCDR3中具有至少一个氨基酸取代的其变体。

4.一种与ASC特异性结合的单克隆抗体或其抗体片段，其中所述抗体或所述抗体片段包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，

其中所述VH区氨基酸序列包含SEQ ID NO:6的HCDR1、SEQ ID NO:7的HCDR2和SEQ IDNO:8的HCDR3，或在HCDR1、HCDR2和/或HCDR3中具有至少一个氨基酸取代的其变体；并且

其中所述VL区氨基酸序列包含SEQ ID NO:12的LCDR1、SEQ ID NO:13的LCDR2和SEQ IDNO:14的LCDR3，或在LCDR1、LCDR2和/或LCDR3中具有至少一个氨基酸取代的其变体。

5.根据权利要求2所述的单克隆抗体或其抗体片段，其中所述VH区氨基酸序列包含SEQID NO:18、19、20、21、22或与SEQ ID NO:18、19、20、21或22的氨基酸序列至少95％、96％、97％、98％或99％相同的氨基酸序列。

6.根据权利要求3所述的单克隆抗体或其抗体片段，其中所述VL区氨基酸序列包含SEQID NO:28、29、30、31或与SEQ ID NO:28、29、30或31的氨基酸序列至少95％、96％、97％、98％或99％相同的氨基酸序列。

7.根据权利要求4所述的单克隆抗体或其抗体片段，其中所述VH区氨基酸序列包含SEQID NO:18、19、20、21、22或与SEQ ID NO:18、19、20、21或22的氨基酸序列至少95％、96％、97％、98％或99％相同的氨基酸序列；并且

其中所述VL区氨基酸序列包含SEQ ID NO:28、29、30、31或与SEQ ID NO:28、29、30或31的氨基酸序列至少95％、96％、97％、98％或99％相同的氨基酸序列。

8.根据权利要求4所述的单克隆抗体或其抗体片段，其中所述VH区氨基酸序列包含SEQID NO:18或与SEQ ID NO:18的氨基酸序列至少95％、96％、97％、98％或99％相同的氨基酸序列；并且

其中所述VL区氨基酸序列包含SEQ ID NO:28或与SEQ ID NO:28的氨基酸序列至少95％、96％、97％、98％或99％相同的氨基酸序列。

9.根据权利要求4所述的单克隆抗体或其抗体片段，其中所述VH区氨基酸序列包含SEQID NO:18或与SEQ ID NO:18的氨基酸序列至少95％、96％、97％、98％或99％相同的氨基酸序列；并且

其中所述VL区氨基酸序列包含SEQ ID NO:29或与SEQ ID NO:29的氨基酸序列至少95％、96％、97％、98％或99％相同的氨基酸序列。