[发明专利]被杂环和氨基取代的吡啶衍生物

权利要求书

1.结构式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体或立体异构体：

其中：

X¹和Y之一为氮而另一个为氮或氧；

W为N或N⁺-R¹⁵；

A为取代或未取代的苯基或者取代或未取代的吡啶基；

Z为键、-(CH₂)_z1-、-O-、-S-、-CH₂O-、-OCH₂-、-NH-、-CH₂NH-、-NHCH₂-、-CH₂S-或-SCH₂-；

z1为1或2；

R¹为氢、卤素、–NR^1BR^1C、–C(O)NR^1BR^1C、–OR^1A、取代或未取代的烷基或者取代或未取代的杂烷基；

R²为氢或卤素；

R³为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂芳基；

R¹³为–SO_n13R^13A、–SO_v13NR^13BR^13C、–C(O)R^13D、–C(S)R^13D、–C(O)X²R^13C、–C(S)OR^13D、–C(S)NR^13BR^13C、取代的烷基、取代或未取代的杂烷基；或者R¹³与它所连接至的氮一起形成氨基酸、二肽或三肽；

X²为-O-、-S-或-NR^13B；

R¹⁴为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂芳基；

R¹⁵为–SO_n15R^15A、–SO_v15NR^15BR^15C、–C(O)R^15D、–C(S)R^15D、–C(O)OR^15D、–C(S)OR^15D、–C(O)SR^15D、–C(O)NR^15BR^15C、–C(S)NR^15BR^15C、-CH₂OPO₃H₂、-CH₂OSO₃H、-CH₂OPO₃H-、-CH₂OSO₃-、-C(O)CH₂X³或者取代或未取代的杂烷基；

X³为–F、–Cl、–Br、–I、–CHF₂、–CHCl₂、–CHBr₂、–CHI₂、–CF₃、–CCl₃、–CBr₃、–CI₃或–NO₂；

n13和n15独立地为0至4的整数；

v13和v15独立地为1或2；且

R^1A、R^1B、R^1C、R^13A、R^13B、R^13C、R^13D、R^15A、R^15B、R^15C和R^15D独立地为氢、卤素、–CF₃、–CCl₃、–CBr₃、–CI₃、–COOH、–CONH₂、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂芳基；或者与同一氮原子键合的R^13B和R^13C或R^15B和R^15C取代基可以任选地接合以形成取代或未取代的杂环烷基或者取代或未取代的杂芳基。