[发明专利]微生物群恢复治疗(MRT)组合物和制造方法在审
| 申请号： | 201980053918.3 | 申请日： | 2019-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN112566649A | 公开（公告）日： | 2021-03-26 |
| 发明（设计）人： | 李·A·琼斯;考特尼·R·琼斯;贝丝·安妮-舒库德拉克·布朗;约舒亚·埃里克森;梅萨克·彻·内巴 | 申请（专利权）人： | 雷柏奥提斯有限公司 |
| 主分类号： | A61K35/74 | 分类号： | A61K35/74;A61K35/741;A61P1/14 |
| 代理公司： | 上海和跃知识产权代理事务所(普通合伙) 31239 | 代理人： | 洪磊 |
| 地址： | 美国明*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 微生物 恢复 治疗 mrt 组合 制造 方法 | ||
1.一种口服微生物群恢复治疗组合物，其包含：
胶囊；
设置在所述胶囊内的冻干中间体，所述冻干中间体包括粪源性微生物群、聚乙二醇、海藻糖、蔗糖和甘油；以及
其中所述冻干中间体包括10-40％(w/w)的蔗糖。
2.如权利要求1或35-37任一项所述的口服微生物群恢复治疗组合物，其中所述冻干中间体包括40-60％(w/w)的粪源性微生物群。
3.如权利要求1或35-37任一项所述的口服微生物群恢复治疗组合物，其中所述冻干中间体包括40-50％(w/w)的粪源性微生物群。
4.如权利要求1-3、34或36-37任一项所述的口服微生物群恢复治疗组合物，其中所述冻干中间体包括1-10％(w/w)的聚乙二醇。
5.如权利要求1-3、34或36-37任一项所述的口服微生物群恢复治疗组合物，其中所述冻干中间体包括3-8％(w/w)的聚乙二醇。
6.如权利要求1-5、34-35或37任一项所述的口服微生物群恢复治疗组合物，其中所述冻干中间体包括0.5-5％(w/w)的甘油。
7.如权利要求1-5、34-35或37任一项所述的口服微生物群恢复治疗组合物，其中所述冻干中间体包括1-4％(w/w)的甘油。
8.如权利要求1-7或34-36任一项所述的口服微生物群恢复治疗组合物，其中所述冻干中间体包括10-40％(w/w)的海藻糖。
9.如权利要求1-7或34-36任一项所述的口服微生物群恢复治疗组合物，其中所述冻干中间体包括20-30％(w/w)的海藻糖。
10.如权利要求1-9或34-37任一项所述的口服微生物群恢复治疗组合物，其中所述冻干中间体包括20-30％(w/w)的蔗糖。
11.如权利要求1-10或34-37任一项所述的口服微生物群恢复组合治疗组合物，其中所述粪源性微生物群由来自于供体的新鲜的人粪便样本得到。
12.如权利要求1-10或34-37任一项所述的口服微生物群恢复组合治疗组合物，其中所述粪源性微生物群由来自单个供体的多个汇集的新鲜人粪便样本得到。
13.如权利要求1-12或34-37任一项所述的口服微生物群恢复组合治疗组合物，其中所述胶囊包括双层胶囊。
14.如权利要求13所述的口服微生物群恢复组合治疗组合物，其中所述双层胶囊包括一个设置在另一个胶囊内的胶囊。
15.如权利要求1-14或34-37任一项所述的口服微生物群恢复组合治疗组合物，其中所述胶囊没有封边。
16.如权利要求1-15或34-37任一项所述的口服微生物群恢复组合治疗组合物，其中所述胶囊设置在铝铝泡罩包装内。
17.如权利要求1-16或34-37任一项所述的口服微生物群恢复组合治疗组合物，其中所述冻干中间体包含22.4％(w/w)的蔗糖。
18.如权利要求17所述的口服微生物群恢复组合治疗组合物，其中所述冻干中间体包含5.2％(w/w)的聚乙二醇。
19.如权利要求18所述的口服微生物群恢复组合治疗组合物，其中所述冻干中间体包含2.2％(w/w)的甘油。
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