[发明专利]醚衍生物的制造方法在审
申请号: | 201980051609.2 | 申请日: | 2019-09-11 |
公开(公告)号: | CN112513138A | 公开(公告)日: | 2021-03-16 |
发明(设计)人: | 松山秀人;稻田飞鸟;弓矢健一郎;桥爪阳子;浜田豊三;高瀬一郎 | 申请(专利权)人: | 株式会社大赛璐;国立大学法人神户大学 |
主分类号: | C08G65/30 | 分类号: | C08G65/30;B01D61/00;C08G65/10;C08G65/28 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 杨薇 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 衍生物 制造 方法 | ||
本发明在一个实施方式中,提供一种醚衍生物的制造方法,该方法包括使用磷腈配体P4‑tBu作为催化剂,使环氧化物与一元醇或多元醇进行加成聚合。
技术领域
本发明在一个方面涉及醚衍生物的制造方法,在另一方面涉及能够通过上述制造方法得到的聚甘油醚衍生物,在另一其它方面涉及含有聚甘油醚衍生物的驱动溶液。
背景技术
正渗透膜分离法是利用了低渗透压侧的水向高渗透压的溶液移动的现象的膜分离方法,与反渗透膜分离法相比,在膜分离中的能量消耗变少的方面是有利的。在正渗透膜分离法中,必须使用含有驱动溶质的驱动溶液,上述驱动溶质的选择变得重要。
日本特开2017-170403号公报中记载了使用琥珀酰化聚甘油作为驱动溶质(段号0019)。
日本专利第6172385号公报中记载了使用金属钠来制造能够用作温敏性吸收剂的嵌段共聚物,所述嵌段共聚物以甘油骨架为基本骨架,包含作为亲水部的环氧乙烷组和作为疏水部的由环氧丙烷和/或环氧丁烷构成的组(权利要求1、段号0089~0093)。
日本专利第3081202号公报中记载了一种使用氢氧化钾作为催化剂而使环氧丙烷与聚甘油进行加成聚合的方法(制造例1~3)。
矶野拓也等在“催化剂使用了磷腈碱的取代环氧化物的活性开环聚合体系的开发”、高分子论文集、Vol.72、No.5(2015)、pp.295-305中记载了使用磷腈配体P4-tBu作为催化剂的聚环氧丁烷的制造方法。
发明内容
本发明在一个方面中的课题在于提供醚衍生物的制造方法。另外,本发明在另一方面中的课题在于提供能够通过上述制造方法得到的聚甘油醚衍生物,在另一其它方面中的课题在于提供含有聚甘油醚衍生物的驱动溶液。
本发明在一个方面中提供一种醚衍生物的制造方法,该方法包括:使用磷腈配体P4-tBu作为催化剂,使环氧化物与一元醇或多元醇进行加成聚合,然后利用硅胶将磷腈配体P4-tBu吸附除去。
另外,本发明在另一方面中提供一种聚甘油醚衍生物,其由通式(I)表示。
GL-(X-O-R)n(I)
(式中,GL表示聚甘油残基,X表示碳原子数1~10的直链或支链的亚烷基,R表示氢、碳原子数1~10的直链或支链的烷基,n表示在聚甘油残基的每1个羟基上加成的(X-O)单元的平均数、且表示1~20的数。)
本发明在另一其它方面中提供一种甘油醚衍生物,其由通式(II)或(III)表示,且在GPC测定中的分散度(Mw/Mn)小于2.0,
GL-(EO)j-(BO)k-R(II)
GL-(EO)j-(PO)k-R(III)
(式中,GL表示甘油或聚甘油残基,EO表示亚乙基氧基,j表示1~20的整数,BO表示亚丁基氧基,PO表示亚丙基氧基,k表示1~20的整数,R表示氢、碳原子数1~10的直链或支链的烷基。并且,亚乙基与亚丙基或亚丁基的嵌段共聚的加聚顺序没有限定,也包含三嵌段结构、无规结构。)。
本发明在另一其它方面中提供一种驱动溶液,其含有上述的通式(I)、(II)和/或(III)表示的聚甘油醚衍生物。
根据本发明的一个方面的醚衍生物的制造方法,容易控制环氧化物的加成摩尔数,可以制造出能够作为驱动溶液的驱动溶质使用的聚甘油醚衍生物。
附图说明
图1是实施例1中得到的聚甘油醚衍生物的GPC曲线图。
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