[发明专利]针对PSMA的人源化抗体在审
| 申请号: | 201980050808.1 | 申请日: | 2019-07-30 | 
| 公开(公告)号: | CN112533956A | 公开(公告)日: | 2021-03-19 | 
| 发明(设计)人: | T·黑希勒;A·帕尔 | 申请(专利权)人: | 海德堡医药研究有限责任公司 | 
| 主分类号: | C07K16/30 | 分类号: | C07K16/30;C07K16/40 | 
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 左路;区斌 | 
| 地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 针对 psma 人源化 抗体 | ||
1.一种与前列腺特异性膜抗原(PSMA)的细胞外结构域结合的人源化抗体或其抗体片段或抗体衍生物,包含重链可变(VH)结构域和轻链可变(VL)结构域,该VH结构域包含:
根据SEQ ID No.1的CDR H1序列,
选自根据SEQ ID No.2、SEQ ID No.7、SEQ ID No.9和SEQ ID No.11的任一序列的CDRH2序列,
根据SEQ ID No.3的CDR H3序列,
并且该VL结构域包含:
选自根据SEQ ID No.4、SEQ ID No.8和SEQ ID No.10的任一序列的CDR L1序列,
选自根据SEQ ID No.5和SEQ ID No.12的任一序列的CDR L2序列,以及
根据SEQ ID No.6的CDR L3序列,
但是该人源化抗体或其抗体片段或抗体衍生物不包含根据SEQ ID No.1的CDR H1序列、根据SEQ ID No.2的CDR H2序列、根据SEQ ID No.3的CDR H3序列、根据SEQ ID No.4的CDR L1序列、根据SEQ ID No.5的CDR L2序列和根据SEQ ID No.6的CDR L3序列的组合。
2.根据权利要求1的人源化抗体或其抗体片段或抗体衍生物,包含VH结构域,该VH结构域与选自根据SEQ ID No.13、SEQ ID No.15、SEQ ID No.17和SEQ ID No.19的任一序列的序列具有至少90%、优选95%的序列同源性。
3.根据权利要求1的人源化抗体或其抗体片段或抗体衍生物,包含VH结构域序列,该VH结构域序列选自根据SEQ ID No.13、SEQ ID No.15、SEQ ID No.17和SEQ ID No.19的任一序列。
4.根据权利要求1的人源化抗体或其抗体片段或抗体衍生物,包含VL结构域,该VL结构域与选自根据SEQ ID No.14、SEQ ID No.16、SEQ ID No.18和SEQ ID No.20的任一序列的序列具有至少90%、优选95%的序列同源性。
5.根据权利要求1的人源化抗体或其抗体片段或抗体衍生物,包含VL结构域序列,该VL结构域序列选自根据SEQ ID No.14、SEQ ID No.16、SEQ ID No.18和SEQ ID No.20的任一序列。
6.根据权利要求1的人源化抗体或其抗体片段或抗体衍生物,包含:
根据SEQ ID No.13的该VH结构域序列以及选自根据SEQ ID No.14、SEQ ID No.16、SEQID No.18和SEQ ID No.20的任一序列的VL结构域序列,或
根据SEQ ID No.15的该VH结构域序列以及选自根据SEQ ID No.14、SEQ ID No.16、SEQID No.18和SEQ ID No.20的任一序列的VL结构域序列,或
根据SEQ ID No.17的该VH结构域序列以及选自根据SEQ ID No.14、SEQ ID No.16、SEQID No.18和SEQ ID No.20的任一序列的VL结构域序列,或
根据SEQ ID No.19的该VH结构域序列以及选自根据SEQ ID No.14、SEQ ID No.16、SEQID No.18和SEQ ID No.20的任一序列的VL结构域序列。
7.根据权利要求3的人源化抗体或其抗体片段或抗体衍生物,其中重链包含序列SEQID No.21、SEQ ID No.23、SEQ ID No.25或SEQ ID No.27中的任一个。
8.根据权利要求5的人源化抗体或其抗体片段或抗体衍生物,其中轻链包含序列SEQID No.22、SEQ ID No.24、SEQ ID No.26或SEQ ID No.28中的任一个。
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