[发明专利]抗OX40抗体、其抗原结合片段及其医药用途

权利要求书

1.一种抗OX40抗体或其抗原结合片段，其中：

(i)重链可变区包含分别如SEQ ID NO：3、4、5所示的HCDR1、HCDR2、HCDR3，和轻链可变区包含分别如SEQ ID NO：6、7、8所示的LCDR1、LCDR2、LCDR3；

(ii)重链可变区包含分别如SEQ ID NO：11、12、13所示的HCDR1、HCDR2、HCDR3，和轻链可变区包含分别如SEQ ID NO：14、15、16所示的轻链LCDR1、LCDR2、LCDR3；

(iii)重链可变区包含分别如SEQ ID NO：11、33、13所示的HCDR1、HCDR2、HCDR3，和轻链可变区包含分别如SEQ ID NO：14、15、16所示的轻链LCDR1、LCDR2、LCDR3；或

(iv)重链可变区包含分别如SEQ ID NO：11、34、13所示的HCDR1、HCDR2、HCDR3，和轻链可变区包含分别如SEQ ID NO：14、15、16所示的轻链LCDR1、LCDR2、LCDR3。

2.根据权利要求1所述的抗OX40抗体或其抗原结合片段，其为鼠源抗体、嵌合抗体、人抗体、人源化抗体或其片段。

3.根据权利要求1或2所述的抗OX40抗体或其抗原结合片段，其中：

所述抗原结合片段选自：Fab、Fab’、Fv、scFv、F(ab')2片段。

4.根据权利要求1或2所述的抗OX40抗体或其抗原结合片段，其中：

所述抗体的重链可变区还包含重链框架区，所述重链框架区源自人IgG1、IgG2、IgG3或IgG4或其变体。

5.根据权利要求1或2所述的抗OX40抗体或其抗原结合片段，其中所述的抗体包含恒定区；

重链恒定区源自人IgG1、IgG2、IgG3或IgG4或其突变序列；

轻链恒定区源自人κ、λ链或其突变序列。

6.根据权利要求5所述的抗OX40抗体或其抗原结合片段，其中所述重链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO：35所示，所述轻链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO：36所示。

7.根据权利要求1或2所述的抗OX40抗体或其抗原结合片段，所述抗OX40抗体或其抗原结合片段包含：

(i)如SEQ ID NO：1所示的重链可变区，和如SEQ ID NO：2所示的轻链可变区；

(ii)如SEQ ID NO：9所示的重链可变区，和如SEQ ID NO：10所示的轻链可变区；

(iii)如SEQ ID NO：17或18所示的重链可变区，和如SEQ ID NO：19所示的轻链可变区；

(iv)如SEQ ID NO：17或18所示的重链可变区，和如SEQ ID NO：20所示的轻链可变区；

(v)如SEQ ID NO：26所示的重链可变区，和如SEQ ID NO：21所示的轻链可变区；

(vi)如SEQ ID NO：29所示的重链可变区，和如SEQ ID NO：23所示的轻链可变区；

(vii)如SEQ ID NO：29所示的重链可变区，和如SEQ ID NO：22所示的轻链可变区；

(viii)如SEQ ID NO：30所示的重链可变区，和如SEQ ID NO：25所示的轻链可变区；

(ix)如SEQ ID NO：31或32所示的重链可变区，和如SEQ ID NO：19所示的轻链可变区；

(x)如SEQ ID NO：31或32所示的重链可变区，和如SEQ ID NO：20所示的轻链可变区。

8.根据权利要求1或2所述的抗OX40抗体或其抗原结合片段，包含：

(i)如SEQ ID NO：37所示的重链，如SEQ ID NO：38所示的轻链；或

(ii)如SEQ ID NO：39所示的重链，如SEQ ID NO：40所示的轻链。