[发明专利]制备苯胺或苯胺衍生产物的方法在审
| 申请号: | 201980050117.1 | 申请日: | 2019-07-24 |
| 公开(公告)号: | CN112513002A | 公开(公告)日: | 2021-03-16 |
| 发明(设计)人: | J·朗安克;F·贝格尔;G·耶格尔;W·克洛克纳;V·米歇尔;T·弗斯辛 | 申请(专利权)人: | 科思创知识产权两合公司 |
| 主分类号: | C07C209/68 | 分类号: | C07C209/68;C07C211/46;C12P7/40 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 张华;李唐 |
| 地址: | 德国勒*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 苯胺 衍生 产物 方法 | ||
1.制备苯胺或苯胺衍生产物的方法,包括以下步骤:
(I) 提供氨基苯甲酸在苯胺中的溶液,其中将溶液中苯胺的基于氨基苯甲酸和苯胺的总质量计的质量比例设定为20%至85%;
(II)在没有体系外催化剂存在的情况下,在165℃至500℃的温度下,通过热脱羧在反应器中将含于步骤(I)中提供的溶液中的氨基苯甲酸转化为苯胺;
(III)任选地,将步骤(II)中获得的苯胺转化为苯胺衍生产物。
2.根据权利要求1所述的方法,其中为进行步骤(I)在间歇或连续运行的混合器中混合氨基苯甲酸和苯胺。
3.根据权利要求2所述的方法,其中使步骤(I)的混合器和步骤(II)的反应器连续地运行。
4.根据权利要求2所述的方法,其中为进行步骤(I)使用多个、特别是两个并联连接的间歇运行的混合器,并且使步骤(II)的反应器连续地运行, 其中在步骤(II)的反应器的连续运行的每个时间点,将氨基苯甲酸溶液从步骤(I)中使用的混合器之一引入到步骤(II)的反应器中,同时在这些混合器中的另一个中将氨基苯甲酸混入苯胺中。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中氨基苯甲酸的热脱羧是步骤(II)的第一子步骤(II)(1),随后是第二子步骤(II)(2),在第二子步骤(II)(2)中纯化子步骤(II)(1)中形成的苯胺。
6.根据权利要求5所述的方法,其中步骤(I)中使用的苯胺取自
在子步骤(II)(1)中形成的苯胺,
在子步骤(II)(2)中纯化的苯胺
或
在子步骤(II)(1)中形成的苯胺和在子步骤(II)(2)中纯化的苯胺。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中在步骤(I)中,将氨基苯甲酸在-6℃至120℃的温度下溶解在苯胺中。
8.根据权利要求7所述的方法,其中首先在-6℃至100℃的温度下混合氨基苯甲酸和苯胺,然后在惰性气体气氛中加热至> 100℃至120℃的温度。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤(II)中的热脱羧在4.0 bar(绝对) 至30 bar(绝对)的压力下进行。
10.根据权利要求5至9中任一项所述的方法,其中从步骤(II)的反应器中连续地取出液态的含苯胺的流和气态的含二氧化碳和气态苯胺的流,其中所述气态的流通过冷凝器,在冷凝器中该气态的苯胺被液化并且从中将二氧化碳以气态排出,其中在冷凝器中获得的液态的苯胺被供入子步骤(II)(1)和/或子步骤(II)(2)中。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中在步骤(I)中提供氨基苯甲酸在苯胺中的溶液包括化学制备氨基苯甲酸。
12.根据权利要求1至10中任一项所述的方法,其中在步骤(I)中提供氨基苯甲酸在苯胺中的溶液包括以下子步骤:
(I)(1) 使原料发酵,所述原料至少包含
•可发酵含碳化合物和
•含氮化合物,
在发酵反应器中,使用微生物,获得含氨基苯甲酸盐和/或氨基苯甲酸的发酵液,
由发酵液获得氨基苯甲酸;
和
(I)(2) 将在步骤(I)(1)中由发酵液获得的氨基苯甲酸溶解在苯胺中。
13.根据权利要求12所述的方法,其中步骤(I)(1)中使用的微生物包括选自以下的物种:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于科思创知识产权两合公司,未经科思创知识产权两合公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980050117.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





