[发明专利]用于治疗乙型肝炎病毒感染的组合疗法在审
| 申请号: | 201980048935.8 | 申请日: | 2019-05-31 |
| 公开(公告)号: | CN112912098A | 公开(公告)日: | 2021-06-04 |
| 发明(设计)人: | A·阿拉姆;O·博宁;K·卡特;J·蒙特古特;C·莱蒙;X·马尔尼奎特 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲;依沃特国际有限公司 |
| 主分类号: | A61K38/21 | 分类号: | A61K38/21;A61P31/12;A61K45/06;A61P31/20 |
| 代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 治疗 乙型肝炎 病毒感染 组合 疗法 | ||
1.一种肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)激动剂或其功能性片段与干扰素(IFN)药剂或其功能性片段的组合,所述组合用于治疗HBV感染。
2.根据权利要求1所述的用于其用途的组合,其中所述TNFRSF激动剂或其功能性片段选自淋巴毒素α3受体激动剂、淋巴毒素β受体激动剂、疱疹病毒进入介体激动剂、肿瘤坏死因子样受体凋亡微弱诱导剂激动剂、分化簇因子40激动剂、CD27激动剂、CD30激动剂、4-1BB激动剂、核因子κB受体激活因子激动剂、Troy激动剂和OX40受体激动剂或其功能性片段。
3.根据权利要求1或2所述的用于其用途的组合,其中所述TNFRSF激动剂或其功能性片段选自CD40L、LTα3、LIGHT和TWEAK或其功能性片段。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的用于其用途的组合,其中所述TNFRSF激动剂或其功能性片段选自CD40L、LIGHT和TWEAK或其功能性片段。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的用于其用途的组合,其中所述TNFRSF激动剂或其功能性片段是选自以下的CD40激动剂或其功能性片段:CD40配体(CD40L)或其功能性片段、激动性抗CD40抗体、其功能性片段或其抗原结合片段,以及包含CD40配体或其功能性片段的融合蛋白。
6.根据权利要求5所述的用于其用途的组合,其中所述CD40L是六聚体CD40L或三聚体CD40L。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的用于其用途的组合,其中所述TNFRSF激动剂或其功能性片段是多肽或其功能性片段、抗体或其功能性片段、或其抗原结合片段。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的用于其用途的组合,其中所述TNFRSF激动剂或其功能性片段以包含所述TNFRSF激动剂或其功能性片段的融合蛋白的形式提供。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的用于其用途的组合,其中所述IFN药剂或其功能性片段选自I型IFN药剂、II型IFN药剂和III型IFN药剂或其功能性片段。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的用于其用途的组合,其中所述IFN药剂或其功能性片段是IFNα、IFNβ、IFNγ或IFNλ或其功能性片段。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的用于其用途的组合,其中所述IFN药剂或其功能性片段是IFNβ或IFNγ或其功能性片段。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的用于其用途的组合,其中所述IFN药剂或其功能性片段是IFNβ或其功能性片段。
13.根据权利要求1至10中任一项所述的用于其用途的组合,其中所述IFN药剂或其功能性片段是IFNα或其功能性片段。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的用于其用途的组合,其中所述IFN药剂或其功能性片段以包含所述IFN药剂或其功能性片段的融合蛋白的形式提供。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的用于其用途的组合,其中所述TNFRSF激动剂或其功能性片段和所述IFN药剂或其功能性片段以包含所述TNFRSF激动剂或其功能性片段、所述IFN药剂或其功能性片段和接头的双功能免疫刺激融合蛋白的形式提供。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的用于其用途的组合,其中所述TNFRSF激动剂或其功能性片段和所述IFN药剂或其功能性片段包含在单一药物组合物中。
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