[发明专利]用于治疗RNA病毒感染的苯基-N-喹啉衍生物

权利要求书

1.用于治疗和/或预防由属于Baltimore分类的组IV或V的RNA病毒造成的RNA病毒感染的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种

其中

m是0、1或2，

R³代表氯原子或氢原子，

R代表(C₁-C₄)烷基基团、(C₃-C₆)环烷基基团、卤素原子、(C₁-C₅)烷氧基基团、-SO₂-NR_aR_b基团、-SO₃H基团、-OH基团、-O-SO₂-OR_c基团或-O-P(＝O)-(OR_c)(OR_d)基团，

R¹代表

-(i)CF₃基团，

-(ii)(C₁-C₁₀)烷基基团，所述(C₁-C₁₀)烷基基团的碳原子之一任选地被氧原子替换，且所述(C₁-C₁₀)烷基基团任选地被一个或多个-CF₃基团、卤素原子、尤其氟原子、吡啶基基团、苯基基团、(C₃-C₆)环烷基基团、(C₃-C₆)杂环烷基基团或羟基基团取代，

-(iii)(C₃-C₆)环烷基基团或(C₃-C₆)杂环烷基基团，所述基团任选地被一个或两个独立地选自(C₁-C₂)烷基基团或氟原子的基团取代，或者

-(iv)苯基基团或萘基基团，所述基团任选地被一个或两个独立地选自(C₁-C₄)烷基基团、卤素原子、-COOR’基团、(C₁-C₅)烷氧基基团、-SO₂-NR_aR_b基团、-SO₃H基团、-OH基团、-O-SO₂-OR_c基团或-O-P(＝O)-(OR_c)(OR_d)基团的基团取代，且

R²代表氢原子、(C₁-C₁₀)烷基基团、(C₃-C₆)环烷基或(C₃-C₆)杂环烷基基团，所述(C₃-C₆)环烷基或(C₃-C₆)杂环烷基基团任选地被一个或两个独立地选自(C₁-C₂)烷基基团或氟原子的基团取代，

OR¹基团相对于-NH-基团是在苯基上的对位或间位，

R’、R_a和R_b独立地代表氢原子、(C_1-C₅)烷基基团或(C₃-C₆)环烷基基团，且

R_c和R_d独立地代表氢原子、Li、Na、K、N(R_a)₄或苄基基团，

其中

当R²和R³都是氢原子时，那么R不同于甲氧基基团且OR¹不同于甲氧基基团或苄氧基基团。

2.用于根据权利要求1所述的用途的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种，其中m是0或1。