[发明专利]用于治疗RNA病毒感染的苯基/吡啶基-N-苯基/吡啶基衍生物

权利要求书

1.式(Ie)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种：

其中：

环和环独立地指亚苯基或亚吡啶基基团，

Y¹代表选自苯基基团、吡啶基基团、吡嗪基基团、哒嗪基或嘧啶基基团的芳基基团，所述芳基基团任选地被一个或两个选自以下的取代基取代：卤素原子、(C₁-C₄)烷基基团、氰基基团、(C₁-C₅)烷氧基基团、三氟甲基基团、三氟甲氧基基团、-SO₂-NR_aR_b基团、-SO₃H基团、-OH基团、-O-SO₂-OR_c基团或-O-P(＝O)-(OR_c)(OR_d)基团，

X²代表

-O-基团，

-NH-基团，

-S-基团，

-CO-NH-基团，

-NH-CO-NH-基团，

-NH-CO-基团，

-CH(OH)-基团，

-CH(COOH)NH-基团，

-CH(COOCH₃)NH-基团，

-C(OH)(CH₂OH)-，

基团，

包含1、2、3或4个杂原子的二价5-元杂芳族环诸如三唑、四唑或二唑，

-SO₂-基团，

或者

-SO₂-NH-基团，

n是0、1、2或3，

m和m’独立地是0、1或2，

Y²代表

氢原子，

羟基，

(C₁-C₄)烷氧基基团，

-CHC(OH)₂，

COOR_f，其中R_f代表氢原子或(C₁-C₄)烷基基团，

吗啉基基团，

二氢吡喃基基团，基团，

基团，

-PO(OR_f)(OR’_f)基团，其中R_f和R’_f独立地代表氢原子或(C₁-C₄)烷基基团，

氧杂环丁基，

-Si(CH₃)₃基团，

-NHCOO-(C₁-C₄)烷基基团，

或者

-CR¹R²R³基团，其中R¹、R²和R³独立地代表氢原子、氟原子或(C₁-C₄)烷基基团，应当理解，R¹、R²和R³中的不超过一个是氢原子，或R¹和R²与带有它们的碳原子一起形成(C₃-C₈)环烷基基团，所述(C₃-C₈)环烷基基团任选地被一个或两个(C₁-C₄)烷基基团、卤素原子或(C₁-C₄)烷氧基基团取代，且所述(C₃-C₈)环烷基基团任选地在所述R¹和/或R²上被氧原子中断，

或可替换地X²-Y²代表基团-CONR_cR_d，其中R_c和R_d与氮原子一起形成杂环基团，其任选地被羟基基团或(C₁-C₄)烷基基团取代，

R和R’独立地代表

(C₁-C₄)烷基基团，

-S-(C₁-C₄)烷基基团，

(C₃-C₆)环烷基基团，

卤素原子，诸如氟原子，

三氟甲基基团，

-SO₂(C₁-C₄)烷基基团，

(C₃-C₆)环烯基基团，

(C₁-C₅)烷氧基基团，

-SO₂-NR_aR_b基团，

-SO₃H或SO₂-CH₃基团，

-OH基团，

-CONHR_g，其中R_g代表氢原子或(C₁-C₄)烷基基团，

-O-SO₂-OR_c基团，

氮杂环丁基基团，

吗啉基基团，或者

氰基基团，

R”代表氢原子，任选地被-COOH基团取代的(C₁-C₄)烷基。