[发明专利]肿瘤特异性新抗原和其使用方法在审
| 申请号： | 201980039164.6 | 申请日： | 2019-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN112261947A | 公开（公告）日： | 2021-01-22 |
| 发明（设计）人： | E·K·迪佩雷;A·P·普查尔特;D·韦纳;N·Y·萨尔德赛 | 申请（专利权）人： | 威斯塔研究所;艾诺奥医药品有限公司;珍诺斯医疗公司 |
| 主分类号： | A61K38/20 | 分类号： | A61K38/20;A61K39/00;C12N15/11;C12N15/62 |
| 代理公司： | 青岛联智专利商标事务所有限公司 37101 | 代理人： | 阎娬斌;刘丹丹 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肿瘤 特异性 抗原 使用方法 | ||
1.一种核酸分子，其包括包含式I的核酸序列：
[(AEDn)–(接头)]n–[AEDn+1]，
其中所述AED是包括能表达的核酸序列的抗原表达结构域；
其中每个接头的长度可独立地选自约0个到约125个天然或非天然核酸，
其中抗原表达结构域1的长度可独立地选自约24个到约250个核苷酸，并且抗原表达结构域1编码表位；
其中抗原表达结构域2的长度可独立地选自约24个到约250个核苷酸，并且抗原表达结构域2编码表位；并且
其中n是约1到约500的任何正整数。
2.根据权利要求1所述的核酸分子，其中所述抗原表达结构域1或所述抗原表达结构域2的长度可独立地选自约20个到约2,000个核苷酸。
3.根据权利要求1所述的核酸分子，其中所述抗原表达结构域1或所述抗原表达结构域2的长度可独立地选自约50个到约10,000个核苷酸；并且
其中n是约6到约26的任何正整数。
4.根据权利要求1所述的核酸分子，其中所述抗原表达结构域1和/或所述抗原表达结构域2的长度可独立地选自约15个到约150个核苷酸。
5.根据权利要求1所述的核酸分子，其中所述抗原表达结构域1和/或所述抗原表达结构域2的长度可独立地选自约15个到约100个核苷酸。
6.根据权利要求1所述的核酸分子，其中所述抗原表达结构域1和/或所述抗原表达结构域2的长度可独立地选自约15个到约50个核苷酸。
7.根据权利要求1所述的核酸分子，其中n是约5到约30的正整数。
8.根据权利要求1所述的核酸分子，其中n是约2到约100的正整数。
9.根据权利要求1所述的核酸分子，其中n是约2到约58的正整数。
10.根据权利要求1所述的核酸分子，其中n是约2到约29的正整数。
11.根据权利要求1所述的核酸分子，其中至少一个接头包括约15个到约300个核苷酸并且编码切割位点。
12.根据权利要求11所述的核酸分子，其中至少一个接头包括弗林蛋白酶切割位点。
13.根据权利要求11所述的核酸分子，其中至少一个接头包括猪捷申病毒-1 2A(P2A)切割位点。
14.根据权利要求11所述的核酸分子，其中所述式至少包括第一接头和第二接头，其中所述第一接头和所述第二接头包括弗林蛋白酶切割位点。
15.根据权利要求11所述的核酸分子，其中n是约5到约50的正整数；并且其中每个接头包括弗林蛋白酶切割位点。
16.根据权利要求14所述的核酸分子，其进一步包括至少一个调节序列；其中至少一个式I核酸序列能操作地连接到所述调节序列。
17.根据权利要求1所述的核酸分子，其中所述抗原表达结构域1的长度可独立地选自约12个到约15,000个核苷酸，并且所述抗原表达结构域1编码来自受试者的一个或多个癌细胞的表位；并且
其中所述抗原表达结构域2的长度可独立地选自约12个到约15,000个核苷酸，并且所述抗原表达结构域2编码来自所述受试者的一个或多个癌细胞的表位。
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