[发明专利]新型猪链球菌噬菌体STR-SUP-3及其在抑制猪链球菌细菌增殖方面的用途

说明书

本发明涉及一种从自然界分离出的长尾噬菌体科噬菌体Str‑SUP‑3(保藏号：KCTC 13516BP)，其特征在于具有杀死猪链球菌的能力，并且具有由SEQ ID NO:1表示的基因组，本发明还涉及一种用于使用包含所述长尾噬菌体科噬菌体Str‑SUP‑3作为活性成分的组合物来预防和治疗由猪链球菌引起的疾病的方法。

技术领域[0001]本发明涉及一种从自然界分离出的噬菌体，该噬菌体感染猪链球菌，从而杀死猪链球菌，本发明还涉及一种使用包含上述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗由猪链球菌引起的疾病的方法。更具体地，本发明涉及一种从自然界分离出的长尾噬菌体科噬菌体Str-SUP-3(保藏号：KCTC 13516BP)，其具有杀死猪链球菌的能力，并且具有由SEQ ID NO:1表示的基因组，本发明还涉及一种使用包含上述噬菌体作为活性成分的组合物来预防或者治疗由猪链球菌引起的疾病的方法。

背景技术

猪链球菌是一种花生形革兰氏阳性细菌，且已知猪链球菌感染是一种在世界范围内出现的重大动物源性疾病。根据荚膜抗原(Capsular,K)将猪链球菌细菌分为29种血清型。基于全世界猪链球菌细菌的血清型报告，血清型1至9的分布较广，约占其总数的75％，且在大多数国家，已知血清型2是从致病猪体内分离出的最常见的血清型。

同时，感染猪链球菌的猪主要表现出厌食、嗜睡、出疹、发烧和麻痹的症状。特定地，在育肥猪中可出现诸如肺炎等的呼吸道感染，从而给猪养殖业造成严重的经济损失。另外，猪链球菌是导致猪患上脑膜炎、败血症、关节炎、心内膜炎和阴道炎的已知主要病原体，并且在世界范围(包括韩国、北美、欧洲等)内已报道了猪链球菌的爆发。因此，急需研发出可用于预防和治疗猪链球菌感染的方法。

虽然已经使用各种抗生素来预防或者治疗由猪链球菌引起的疾病，但是目前，细菌对这种抗生素的耐药性日益增强，因此急需研发出除了抗生素之外的其他方法。

最近，使用噬菌体作为应对感染性细菌疾病的对策引起了广泛关注。尤其是，这些噬菌体由于具有对抗耐抗生素细菌的强抗菌活性而受到极大的关注。噬菌体是感染细菌的很小的微生物。一旦噬菌体感染了细菌，该噬菌体就会在该细菌细胞内增殖。在增殖之后，该噬菌体的后代会破坏该细菌细胞壁并且从该宿主细菌中逸出，这表明该噬菌体具有杀死细菌的能力。该噬菌体感染细菌的方式的特征在于其具有非常高的特异性，因此，感染某种特定细菌的噬菌体类型的范围有限。即，某种噬菌体只能感染某种特定的细菌，这表示某种噬菌体只能针对某种特定细菌产生抗菌作用。由于噬菌体的这种细菌特异性，噬菌体只对目标细菌具有抗菌作用，而不影响环境中或者动物体内的共生细菌。已经被广泛用于细菌治疗的常规抗生素会顺带影响许多其他种类的细菌，这导致诸如污染环境和干扰动物体内正常菌群等问题。对比之下，使用噬菌体不会干扰动物体内的正常菌群，因为目标细菌是通过使用噬菌体来选择性地杀死的。因此，可以安全地利用噬菌体，这样一来，与抗生素相比较，大大减少了使用噬菌体会产生不利影响的可能性。

噬菌体最初由英国细菌学家Twort于1915年发现，当时他注意到微球菌菌落由于未知的某物而被软化并且变得透明。在1917年，法国细菌学家d'Herelle发现痢疾患者粪便滤液中的痢疾志贺氏菌被某物破坏，并且对该现象进行了进一步研究。结果他独立鉴定出了噬菌体，并且将其命名为“噬菌体”，意为“细菌吞噬者”。自此以后，对诸如志贺氏菌、伤寒链球菌和霍乱弧菌等致病菌起作用的噬菌体被不断地鉴定出来。

由于噬菌体杀死细菌的独特能力，噬菌体自被发现以来就作为一种应对细菌感染可能的有效对策引起了关注，并且已经进行了许多与之相关的研究。然而，自弗莱明发现青霉素以来，由于抗生素的普遍传播，有关噬菌体的研究仅在一些东欧国家和前苏联仍继续进行。自2000年以来，由于耐抗生素细菌的增加，常规抗生素的局限性已经变得显而易见，研发噬菌体作为常规抗生素的替代品的可能性已经突显，因此，作为抗菌剂的噬菌体再次引起关注。