[发明专利]SPNS2中和抗体在审
| 申请号： | 201980037675.4 | 申请日： | 2019-04-05 |
| 公开（公告）号： | CN112368300A | 公开（公告）日： | 2021-02-12 |
| 发明（设计）人： | 日比谷健太;金丸雄祐;加藤浩嗣 | 申请（专利权）人： | 帝人制药株式会社 |
| 主分类号： | C07K16/18 | 分类号： | C07K16/18;A61K39/395;A61K45/00;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/06;A61P43/00;C07K16/46;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12N15/13;C12N15/63 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 张桂霞;李唐 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | spns2 中和 抗体 | ||
1. SPNS2中和抗体或其片段、或它们的衍生物，其与脊椎动物的SPNS2特异性结合，且具有抑制鞘氨醇-1-磷酸(S1P)转运的活性。
2. 权利要求1所述的SPNS2中和抗体或其片段、或它们的衍生物，其特征在于，在使用了SPNS2表达细胞的Cell-based ELISA中，具有1×10-7M以下的EC50值。
3.权利要求1或2所述的SPNS2中和抗体或其片段、或它们的衍生物，其特征在于，以1×10-7M以下的IC50值抑制使用了SPNS2表达细胞的S1P的转运。
4. 权利要求1～3中任一项所述的SPNS2中和抗体或其片段、或它们的衍生物，其与SPNS2的细胞外环1(SEQ ID NO: 3)、细胞外环3(SEQ ID NO: 4)或细胞外环5(SEQ ID NO:5)结合，且抑制S1P的转运。
5. 权利要求4所述的SPNS2中和抗体或其片段、或它们的衍生物，其与SPNS2的细胞外环1(SEQ ID NO: 3)或5(SEQ ID NO: 5)结合，且抑制S1P的转运。
6. 权利要求4或5所述的SPNS2中和抗体或其片段、或它们的衍生物，其特征在于，与包含SPNS2的细胞外环1(SEQ ID NO: 3)的至少部分序列的表位或其附近结合。
7. 权利要求4或5所述的SPNS2中和抗体或其片段、或它们的衍生物，其特征在于，与包含SPNS2的细胞外环3(SEQ ID NO: 4)的至少部分序列的表位或其附近结合。
8. 权利要求4或5所述的SPNS2中和抗体或其片段、或它们的衍生物，其特征在于，与包含SPNS2的细胞外环5(SEQ ID NO: 5)的至少部分序列的表位或其附近结合。
9.权利要求1～8中任一项所述的SPNS2中和抗体或其片段、或它们的衍生物，其中，上述SPNS2为人SPNS2。
10.权利要求1～权利要求9中任一项所述的SPNS2中和抗体或其片段、或它们的衍生物，其具有通过对脊椎动物进行给予而诱导该脊椎动物的血液中淋巴细胞减少的活性。
11.权利要求1～权利要求10中任一项所述的SPNS2中和抗体或其片段、或它们的衍生物，其是以每周1次以下的频率对脊椎动物进行给予。
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