[发明专利]使用结合白细胞介素-17A(IL-17A)的抗体的自身免疫紊乱和炎性紊乱的治疗

权利要求书

1.一种分离的抗体或其抗原结合片段，所述分离的抗体或其抗原结合片段与人类白细胞介素-17A(IL-17A)特异性地结合并且包含以下任一项：(a)轻链CDR3序列，所述轻链CDR3序列与选自SEQ ID NO:25-29的CDR3序列相同、基本上相同或基本上相似；(b)重链CDR3序列，所述重链CDR3序列与选自SEQ ID NO:13-17的CDR3序列相同、基本上相同或基本上相似；或(c)(a)的轻链CDR3序列和(b)的重链CDR3序列。

2.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段，所述分离的抗体或其抗原结合片段还包含选自以下的氨基酸序列：(d)轻链CDR1序列，所述轻链CDR1序列与选自SEQ IDNO:18-21的CDR1序列相同、基本上相同或基本上相似；(e)轻链CDR2序列，所述轻链CDR2序列与选自SEQ ID NO:22-24的CDR2序列相同、基本上相同或基本上相似；(f)重链CDR1序列，所述重链CDR1序列与选自SEQ ID NO:2-6的CDR1序列相同、基本上相同或基本上相似；(g)重链CDR2序列，所述重链CDR2序列与选自SEQ ID NO:7-12的CDR2序列相同、基本上相同或基本上相似；(h)(d)的轻链CDR1序列和(f)的重链CDR1序列；以及(i)(e)的轻链CDR2序列和(g)的重链CDR2序列。

3.一种分离的抗体或其抗原结合片段，所述分离的抗体或其抗原结合片段与人类IL-17A特异性地结合并且包含：(a)轻链CDR1序列，所述轻链CDR1序列与选自SEQ ID NO:18-21的CDR1序列相同、基本上相同或基本上相似；(b)轻链CDR2序列，所述轻链CDR2序列与选自SEQ ID NO:22-24的CDR2序列相同、基本上相同或基本上相似；(c)轻链CDR3序列，所述轻链CDR3序列与选自SEQ ID NO:25-29的CDR3序列相同、基本上相同或基本上相似；(d)重链CDR1序列，所述重链CDR1序列与选自SEQ ID NO:2-6的CDR1序列相同、基本上相同或基本上相似；(e)重链CDR2序列，所述重链CDR2序列与选自SEQ ID NO:7-12的CDR2序列相同、基本上相同或基本上相似；以及(f)重链CDR3序列，所述重链CDR3序列与选自SEQ ID NO:13-17的CDR3序列相同、基本上相同或基本上相似。

4.根据权利要求3所述的分离的抗体或其抗原结合片段，所述分离的抗体或其抗原结合片段包含：(a)轻链CDR1序列，所述轻链CDR1序列与SEQ ID NO:17相同、基本上相同或基本上相似；(b)轻链CDR2序列，所述轻链CDR2序列与SEQ ID NO:22相同、基本上相同或基本上相似；(c)轻链CDR3序列，所述轻链CDR3序列与SEQ ID NO:27相同、基本上相同或基本上相似；(d)重链CDR1序列，所述重链CDR1序列与SEQ ID NO:2相同、基本上相同或基本上相似；(e)重链CDR2序列，所述重链CDR2序列与SEQ ID NO:7相同、基本上相同或基本上相似；以及(f)重链CDR3序列，所述重链CDR3序列与SEQ ID NO:12相同、基本上相同或基本上相似。

5.根据权利要求3所述的分离的抗体或其抗原结合片段，所述分离的抗体或其抗原结合片段包含：(a)轻链CDR1序列，所述轻链CDR1序列与SEQ ID NO:18相同、基本上相同或基本上相似；(b)轻链CDR2序列，所述轻链CDR2序列与SEQ ID NO:23相同、基本上相同或基本上相似；(c)轻链CDR3序列，所述轻链CDR3序列与SEQ ID NO:28相同、基本上相同或基本上相似；(d)重链CDR1序列，所述重链CDR1序列与SEQ ID NO:3相同、基本上相同或基本上相似；(e)重链CDR2序列，所述重链CDR2序列与SEQ ID NO:8相同、基本上相同或基本上相似；以及(f)重链CDR3序列，所述重链CDR3序列与SEQ ID NO:13相同、基本上相同或基本上相似。