[发明专利]L1TD1作为结肠癌的预测生物标志物

权利要求书

1.预后受试者中的结肠癌的方法，其中该方法包括

对从所述受试者获得的样品测定含LINE-1型转座酶结构域1(L1TD1)和异天冬氨酰肽酶/L-天冬酰胺酶(ASRGL1)表达的水平，和

将L1TD1和ASRGL1的测定水平与相应的对照水平进行比较，以及

在所述比较的基础上预后所述结肠癌，其中L1TD1和ASRGL1的表达增加指示良好预后。

2.根据权利要求1所述的方法，其中该方法还包括对所述样品测定抵抗素样β(RETNLB)的水平，其中与L1TD1和ASRGL1的共表达指示良好预后。

3.根据权利要求2所述的方法，其中该方法还包括对所述样品测定丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal 4型(SPINK4)的水平，其中与L1TD1、ASRGL1和RETNLB的共表达指示良好预后。

4.根据权利要求3所述的方法，还包括对所述样品测定一种或多种生物标志物，所述生物标志物由选自由CLCA1、HEPACAM2、FOXA3、FCGBP、ST6GALNAC1、KIAA1324、KLF4、GMDS、SLI-TRK6、SERPINA1、LINC00261、ITLN1、MUC2、DEFA5、SLC27A2、RNF186和PCCA组成的组的基因编码，其中与L1TD1、ASRGL1、RETNLB和SPINK4的共表达指示良好预后。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，还包括对所述样品测定一种或多种生物标志物，所述生物标志物选自由OCT4、TRIM71、DPPA4、DNMT3B、LRPPRC、MRPS17、PARP1、RPF2、HSP90AA1、IGF2BP1、DNAJA2、NANOG、ALPL、EIF3B、NCL、LIN28A、NOLC1、CCT8、RRS1和SFPQ组成的组，其中缺乏与L1TD1的共表达指示良好预后。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述样品选自下组：外周血样品、血清样品、血浆样品、尿样品、唾液样品和组织样品。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，用于确定、预测或监测个体朝向结肠癌的风险或进展，对个体进行临床试验的分层以及筛选用于结肠癌的新疗法。

8.权利要求1-5中任一项限定的生物标志物组合在预后结肠癌中的用途。

9.用于根据权利要求1所述的方法的试剂盒，其中所述试剂盒包括一种或多种测试剂，所述测试剂能够特异性地检测从要预后结肠癌的受试者获得的生物样品中L1TD1和ASRGL1的表达水平。

10.根据权利要求9所述的试剂盒，其中所述试剂盒还包括一种或多种测试剂，所述测试剂能够特异性地检测权利要求2-5之一所述的一种或多种生物标志物和/或选自表1或表2所列基因的基因的表达水平。