[发明专利]淀粉样物质相关疾病的诊断方法在审
| 申请号： | 201980035259.0 | 申请日： | 2019-04-01 |
| 公开（公告）号： | CN112639470A | 公开（公告）日： | 2021-04-09 |
| 发明（设计）人： | V·弗克杰维奇;A·格拉斯伦德;J·扎威特;A·缇曼;R·里格勒尔;L·特雷纽斯;S·沃姆兰德 | 申请（专利权）人： | 阿米罗伊迪亚瑞典股份公司 |
| 主分类号： | G01N33/50 | 分类号： | G01N33/50;G01N33/68 |
| 代理公司： | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 瑞典松*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 淀粉 物质 相关 疾病 诊断 方法 | ||
1.一种用于受试者中淀粉样物质相关疾病的诊断和/或预后的方法，其中所述方法包括下列步骤：
-提供来自受试者的体液样品；和
-测定样品中单个的淀粉样物质聚集体的存在和/或数量和/或浓度和/或尺寸。
2.根据权利要求1的方法，其中体液是来自由以下物质组成的组中的一种或多种：血液和/或脑脊液(CSF)和/或唾液和/或尿液和/或滑液和/或粪便。
3.根据权利要求2的方法，其中血液样品是来自由以下物质组成的组中的一种或多种：全血和/或血清和/或血浆和/或细胞裂解物和/或红细胞、白细胞和/或凝血细胞。
4.根据权利要求1的方法，其中体液选自由血浆和/或血清组成的组。
5.根据权利要求1的方法，其中体液选自血清。
6.根据前述权利要求任一项的方法，其中所述方法不包括单个的淀粉样物质聚集体的扩增。
7.根据前述权利要求任一项的方法，其中测定样品中单个的淀粉样物质聚集体的存在和/或数量和/或浓度和/或尺寸包括基于荧光光谱的分析。
8.根据前述权利要求任一项的方法，其中测定样品中单个的淀粉样物质聚集体的存在和/或数量和/或浓度和/或尺寸包括基于荧光相关光谱和荧光强度涨落分析(FIFA)的分析。
9.根据前述权利要求1-7任一项的方法，其中测定样品中单个的淀粉样物质聚集体的存在和/或数量和/或浓度和/或尺寸包括基于荧光相关光谱的分析。
10.根据权利要求9的方法，其中可以针对每位受试者测定淀粉样物质分子/颗粒/聚集体的尺寸特征。
11.根据权利要求2至10任一项的方法，其中血液样品不包含来自由以下物质组成的组中的一种或多种：黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)酶和/或FAD脂色素；和/或吡啶类(NADH)酶和/或NADH脂色素。
12.根据前述权利要求任一项的方法，其中单个的淀粉样物质聚集体选自包括以下的组：淀粉样物质寡聚物；淀粉样物质纳米聚集体；和/或淀粉样物质衰老聚集体；和/或淀粉样物质原纤维；和/或淀粉样物质初原纤维。
13.根据前述权利要求任一项的方法，其中单个的淀粉样物质聚集体包含约20或更多个肽；例如，约30或更多；约40或更多；约50或更多；约60或更多；约70或更多；约80或更多；约90或更多；或约100或更多个肽，优选约40或更多个肽。
14.根据权利要求12或13的方法，其中淀粉样物质纳米聚集体包含约20个蛋白质或肽至100,000个蛋白质或肽。
15.根据权利要求12或13的方法，其中衰老淀粉样物质聚集体包含超过1,000,000个蛋白质或肽。
16.根据权利要求12或13的方法，其中淀粉样物质原纤维包含超过100,000个肽或蛋白质至1,000,000个肽或蛋白质。
17.根据前述权利要求任一项的方法，进一步包括将检测剂加入样品中的步骤。
18.根据权利要求17的方法，其中所述测定包括检测剂的检测和/或测量。
19.根据权利要求17或18的方法，其中检测剂与包含一个或多个beta(β)-片的单个的淀粉样物质聚集体结合和/或缔合和/或反应。
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