[发明专利]用于治疗银屑病关节炎的方法

权利要求书

1.式I的化合物：

或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物或溶剂化物的盐、或其活性代谢物，用于治疗被诊断为银屑病关节炎的患者，其中以100-200mg的每日剂量给予所述化合物。

2.根据权利要求1使用的化合物，其中每日1次(q.d.)或2次(b.i.d.)给予所述化合物。

3.根据权利要求1或2使用的化合物，其中将所述化合物给予至少1、2、3、4、6、8、10、12或16周的期限。

4.根据权利要求1、2或3使用的化合物，其中所述治疗诱导的治疗效果的特征在于至少70％、至少75％或至少80％的ACR20。

5.根据权利要求1、2或3使用的化合物，其中所述治疗诱导的治疗效果的特征在于至少40％、至少41％、至少42％、至少43％、至少44％、至少45％的ACR50。

6.根据权利要求1-5任一项使用的化合物，其中被诊断为银屑病关节炎的患者展示出起止点炎症的临床体征和症状。

7.根据权利要求1-6任一项使用的化合物，其中被诊断为银屑病关节炎的患者具有大于0、大于0.5或大于1.0的leeds起止点炎症指数(LEI)评分。

8.根据权利要求6或7使用的化合物，其中所述治疗诱导的治疗效果的特征在于至少0.8、至少0.9、至少1.0、至少1.1、至少1.2、至少1.3、至少1.4、至少1.5、至少1.6、至少1.7、至少1.8或至少1.9的LEI评分下降。

9.根据权利要求1-8任一项使用的化合物，其中所述治疗诱导的治疗效果的特征在于至少0.35、至少0.40、至少0.43、至少0.44、至少0.45、至少0.46、至少0.47、至少0.48、至少0.49、至少0.50、至少0.51、至少0.52、至少0.53、至少0.54、至少0.55或至少0.57的HAQ-DI评分下降。

10.根据权利要求4、5或8使用的化合物，其中在治疗的第12周时观察到治疗效果。

11.根据权利要求4、5或8使用的化合物，其中在治疗的第16周时观察到治疗效果。

12.根据权利要求1-6任一项使用的化合物，其中被诊断为银屑病关节炎的患者展示出大于3％的BSA银屑病。

13.根据权利要求1-11任一项的使用的化合物，其中所述患者未同时接受银屑病关节炎的任何其他治疗，或者，其中该患者未同时接受任何抗-TNF治疗。

14.根据权利要求1-11任一项使用的化合物，其中所述患者从未暴露于抗-TNF治疗。

15.根据权利要求1-11任一项使用的化合物，其中所述患者对先前的抗TNF治疗反应不足。