[发明专利]用于鉴定处于AKI“风险”的受试者的生物标志物组合

权利要求书

1.一种确定受试者形成AKI的素因的方法，所述方法包括以下步骤：

确定在手术，身体创伤，低血压，败血症和/或败血性休克综合征，尤其是心脏手术或骨折创伤后48小时内，从所述受试者采集的血液或尿液样品中存在的至少一种选自Midkine(MK)或H-FABP的标志物的水平；

其中当Midkine或H-FABP的水平高于来自对照的血液或尿液样品中的Midkine或H-FABP的正常水平时，表明所述受试者在手术，物理创伤，低血压，败血症和/或败血性休克综合征，尤其是心脏手术或骨折创伤后具有高于正常的形成AKI的素因。

2.一种确定受试者形成AKI的素因的方法，所述方法包括以下步骤：

确定在手术，身体创伤，低血压，败血症和/或败血性休克综合征，尤其是在心脏手术或骨折创伤之前，从所述受试者采集的血液或尿液样品中存在的至少一种选自H-FABP或Midkine(MK)的标志物的水平；

其中当H-FABP或Midkine标志物水平高于来自对照的血液或尿液样品中的H-FABP或Midkine的正常水平时，表明所述受试者在手术，身体创伤，低血压，败血症和/或败血性休克综合征，尤其是心脏手术或骨折创伤后具有高于正常的形成AKI的素因。

3.权利要求1或2的方法，其中确定至少一种选自H-FABP或Midkine的标志物的水平的步骤是在来自所述受试者的血清上进行的。

4.前述权利要求中任一项的方法，其中所述确定步骤包括确定至少两种标志物的水平，其中第一标志物选自Midkine(MK)和H-FABP中的至少一种，并且至少第二标志物选自TNFRII和TNFRI中的至少一种，其中当检测到的TNFRII和/或TNFRI的水平分别高于对照中的TNFRII和/或TNFRI的正常水平时，表明该受试者在心脏手术或骨折创伤后具有高于正常的形成AKI的素因。

5.前述权利要求中任一项的方法，其中所述确定步骤包括确定选自TNFRI，TNFRII和Midline的至少三种标志物的水平。

6.权利要求1至4中任一项的方法，其中所述确定步骤包括确定选自TNFRI，TNFRII和H-FABP的至少三种标志物的水平。

7.权利要求1至4中任一项的方法，其中所述确定步骤包括确定选自TNFRI，H-FABP和Midkine的至少三种标志物的水平。

8.前述权利要求中任一项的方法，其中所述方法进一步包括检测选自以下的至少一种标志物：IL-1a，IL-5，IL-6，IL-8，IL-10，IL-15，MIP1-alpha，VEGF，INF-γ，TNF-α，MCP，NGAL，IL12P40，IP10或IL1Ra。

9.权利要求8的方法，其中从来自所述受试者的血浆中检测IL-1a，IL-5，IL-6，IL-8，IL-10，IL-15，MIP1-αVEGF，INF-γ，TNF-α，MCP和NGAL中的至少一种。

10.权利要求8的方法，其中从受试者的血清或尿液中检测IL12P40。

11.权利要求8的方法，其中在尿液中检测IP10或IL1Ra。

12.权利要求2至11中任一项的方法，其中所述样品是在计划的手术的24小时内从受试者获得的。

13.权利要求1和3至11中任一项的方法，其中所述样品是在手术后24小时内从受试者获得的。

14.前述权利要求中任一项的方法，其中所述样品是血浆或血清或尿液。