[发明专利]用于治疗胰岛素抵抗的组合物和方法

权利要求书

1.一种用于在有需要的受试者中提高胰岛素敏感性、降低胰岛素抵抗和/或预防胰岛素抵抗的方法，包括向所述受试者施用有效量的根据式I的化合物或其药学上可接受的盐：

其中：

X选自由–O-、-S-、-NR¹⁴-O-、-O-NR¹⁴-、-NR¹⁴-NR¹⁵-和-S-S-组成的组；

R¹选自由氢、-(C₁-C₈)烷基、-(C₁-C₈)烯基、-(C₁-C₈)炔基、未取代或取代的-芳(C₁-C₆)烷基、未取代或取代的-杂芳(C₁-C₆)烷基组成的组，其中所述取代的芳(C₁-C₆)烷基和取代的杂芳(C₁-C₆)烷基上的取代基选自由卤素、-CN、-NO₂、-NH₂、-NH(C₁-C₆)烷基、-N[(C₁-C₆)烷基)]₂、-OH、卤代(C₁-C₆)烷基、-(C₁-C₆)烷氧基、卤代(C₁-C₆)烷氧基、-SH、硫代(C₁-C₆)烷基、-SONH₂、-SO₂NH₂、-SO-(C₁-C₆)烷基、-SO₂-(C₁-C₆)烷基、-NHSO₂(C₁-C₆)烷基和-NHSO₂NH₂组成的组；

R²、R³、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹²和R¹³独立地选自由氢和-(C₁-C₆)烷基组成的组；

R⁴和R⁵独立地选自由氢、-(C₁-C₆)烷基和-OH组成的组，前提是R⁴和R⁵不能都为-OH；

R¹⁰和R¹¹独立地选自由氢、-(C₁-C₆)烷基和-OH组成的组，前提是R¹⁰和R¹¹不能都为-OH；

R¹⁴和R¹⁵独立地选自由氢、-(C₁-C₈)烷基、-(C₁-C₈)烯基、-(C₁-C₈)炔基、未取代或取代的-芳(C₁-C₆)烷基、未取代或取代的-杂芳(C₁-C₆)烷基组成的组，其中所述取代的芳(C₁-C₆)烷基和取代的杂芳(C₁-C₆)烷基上的取代基选自由卤素、-CN、-NO₂、-NH₂、-OH、卤代(C₁-C₆)烷基、-(C₁-C₆)烷氧基、卤代(C₁-C₆)烷氧基、-SH、硫代(C₁-C₆)烷基、-SONH₂、-SO₂NH₂、-SO-(C₁-C₆)烷基、-SO₂-(C₁-C₆)烷基、-NHSO₂(C₁-C₆)烷基和-NHSO₂NH₂组成的组；

m为1、2、3或4；

n为0、1、2、3或4；

o为0、1、2、3或4；

p为1、2、3或4；

q为0、1、2、3或4；并且

r为0、1、2、3或4。