[发明专利]用基于硅烷基的官能化试剂官能化有机金属化合物的方法和由此制备的硅烷基官能化化合物

说明书

一种用基于硅烷基的亲电子试剂对有机金属化合物进行官能化的方法。所述方法包含组合有机金属化合物、基于硅烷基的官能化试剂和任选的溶剂。可通过此方法制备官能化硅烷和硅烷基封端的聚烯烃。

相关申请的交叉引用

本申请要求2018年3月19日提交的美国临时专利申请第62/644,624号的优先权，其以全文引用的方式并入本文中。

技术领域

实施例涉及用基于硅烷基的亲电子试剂官能化有机金属化合物的方法，以及由此制备的硅烷基官能化化合物。在至少一个方面中，此类方法可在高温下进行。

背景技术

近年来，通过使用能够进行链穿梭和/或链转移的组合物，已经看到聚合物设计的进步。举例来说，具有可逆链转移能力的链穿梭剂与过渡金属催化剂能够产生新型烯烃嵌段共聚物(OBC)。能够进行链穿梭和/或链转移的典型组合物为简单的金属烷基，如二乙基锌和三乙基铝。在链穿梭聚合期间，有机金属化合物可以作为中间物生产，包括但不限于具有式R₂Zn或R₃Al的化合物，其中R为低聚或聚合取代基。根据条件，这些有机金属化合物可能为较差的亲核试剂，且可能不具有足够的亲核性以与亲电子试剂反应。

发明内容

在某些实施例中，本发明涉及一种制备硅烷基官能化化合物的方法，所述方法包括将包括以下的起始物质组合：

(A)有机金属；和

(B)基于硅烷基的官能化试剂，

从而形成包括硅烷基官能化化合物的产物。

本发明的硅烷基官能化化合物可为硅烷基封端的聚烯烃组合物或烃基硅烷。

附图说明

图1、2和3分别提供实例1的¹H NMR、¹³C NMR和GCMS光谱。

图4、5和6分别提供实例2的¹H NMR、¹³C NMR和GCMS光谱。

图7和8分别提供比较实例A的¹H NMR和¹³C NMR光谱。

图9提供比较实例B的¹H NMR光谱。

图10和11分别提供比较实例C的¹H NMR和¹³C NMR光谱。

图12和13分别提供比较实例D的¹H NMR和¹³C NMR光谱。

图14提供比较实例E的¹H NMR光谱。

具体实施方式

尽管某些亲核反应在非极性溶剂中和低浓度下的反应性降低，但本发明涉及将有机金属化合物转化为具有至少一个含有至少一个硅原子的末端的新低聚物或聚烯烃的出人意料且未预期的方法。在某些实施例中，本发明的方法在高温下进行。因此，在某些实施例中，本发明涉及在与生产过程相关的条件下官能化金属封端的低聚物或聚合物。

在某些实施例中，本发明涉及一种制备硅烷基封端的聚烯烃组合物的方法，其中所述方法包括1)将包含(A)有机金属和(B)基于硅烷基的官能化试剂的起始物质组合，从而获得包括硅烷基封端的聚烯烃组合物的产物。在进一步的实施例中，所述方法的起始物质可进一步包括(C)溶剂。