[发明专利]检查包含至少一种细胞和/或至少一种颗粒的液体的方法

说明书

本发明涉及使用从液体区域发出的第一和第二测量信号用于检查液体的方法，该液体包含至少一种细胞和/或至少一种颗粒。该方法包括以下步骤：a.读取第一测量信号并分析第一测量信号，和b.基于分析的第一测量信号(15)确定是否进行第二测量信号(20)的检测并完成检测到的第二测量信号的读取，或者是否完成检测到的第二测量信号的读取，或者是否中断检测到的第二测量信号(20)的读取。

技术领域

本发明涉及用于检查包含至少一种细胞和/或至少一种颗粒的液体的方法。本发明还涉及用于进行这种方法的装置。

背景技术

从现有技术中已知的是，借助于所谓的单克隆细胞系产生活性物质，例如单克隆抗体和其他蛋白质。这些是全部源自单母细胞的细胞群。产生单克隆细胞系是必要的，因为这是确保种群中所有细胞具有近似相同基因组以产生具有恒定和可复制质量的活性物质的唯一方法。

为了产生单克隆细胞系，将细胞分别转移到微量滴定板的容器中。通过遗传修饰宿主细胞系并分离这些修饰的细胞来产生待转移的细胞。单个细胞例如通过分配装置沉积在微量滴定板中。

用户要求分配过程尽可能快地进行。这是一项要求，因为每天在实验室中要处理大量的细胞。然而，用户也要求阻碍细胞的快速处理。例如，用户要求在分配装置中，微量滴定板中的储存位置取决于细胞。特别地，例如，荧光细胞与非荧光细胞相比应放置在微量滴定板的不同区域中。

已知的分配器不能满足这些要求。例如，在确定荧光细胞时，必须选择较长的曝光时间，以便可以生成可用的荧光图像。然而，实际上，此时间通常不可用。另外，由于曝光时间长，因此不可能分配大量的细胞。然而，缩短曝光时间意味着荧光图像不可用，或者例如不能基于荧光图像精确地确定储存位置。在这方面，不能实现自动和快速分配。此外，长曝光时间或重复曝光导致荧光染料褪色。因此，应确保每个细胞在可能的情况下仅被照射一次，然后仅照射需要的时间长短。否则，测量结果将失真。

另外，在已知的分配装置中，小细胞和/或几乎透明的细胞不能被识别，或者很难被识别。因此，针对此类细胞无法自动确定储存位置。因此，存在这些细胞在实验室操作期间丢失或必须手动放置在期望的载体中的风险。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种方法，在该方法中不会发生至少一些上述缺点。

该目的通过使用从液体区域发出的第一测量信号和第二测量信号用于检查液体的方法来实现，该液体包含至少一种细胞和/或至少一种颗粒，其中该方法包括以下步骤：

a.读取第一测量信号并分析第一测量信号，和

b.基于分析的第一测量信号来确定是否进行第二测量信号的检测并完成检测到的第二测量信号的读取，或者是否完成检测到的第二测量信号的读取，或者是否中断检测到的第二测量信号(20)的读取。

前述方法步骤a和b按照给定的顺序进行。

在根据本发明的方法中，已经认识到，如果使用两种不同的测量方法，则可以非常快速地进行液体，特别是液体区域的检查。特别地，可以使用第一测量方法，从而产生第一测量信号。第一测量方法的优点是可以快速读取和/或分析第一测量信号。相反，与用于读取和/或分析第一测量信号相比，读取和/或分析由第二测量方法产生的第二测量信号需要更多的时间。然而，如下面将更详细解释的，基于第二测量信号，可以精确确定液体区域中的液体和/或细胞和/或颗粒的与用户相关的至少一种性质，特别是物理或光学性质。

根据本发明，认识到第二测量信号对第一测量信号的依赖性提供了可以更快地进行整个检查过程的优点。因此，如果在分析第一测量信号时发现不需要检测和/或读取第二测量信号，则不检测第二测量信号或取消已经开始的第二测量信号的读取。

在读取第一测量信号中包含的信息并分析第一测量信号之后，如果不中断对液体的检查，则检测第二测量信号，并完成检测到的第二测量信号中包含的信息的读取。这意味着完全进行第二测量信号的读取过程。