[发明专利]用于治疗癌症的联合疗法在审

专利信息
申请号: 201980025806.7 申请日: 2019-02-21
公开(公告)号: CN111971048A 公开(公告)日: 2020-11-20
发明(设计)人: M·G·哈希姆;D·C·鲁普尼安 申请(专利权)人: 杰克逊实验室
主分类号: A61K31/7004 分类号: A61K31/7004;A61P35/00;A61K31/185;A61K31/275
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 陈文平;徐志明
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 癌症 联合 疗法
【权利要求书】:

1.一种包括将细胞与糖酵解抑制剂和RAD51复合物抑制剂接触的方法。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述糖酵解抑制剂是2-脱氧-D-葡萄糖(2DG)。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述RAD51复合物抑制剂选自4,4'-二异硫氰基-2,2'-芪二磺酸(DIDS)、(E)-3-苄基-2-(2-吡啶-3-基)乙烯基)喹唑啉-4(3H)-酮(B02)和3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮(RI-1)。

4.根据权利要求1-3任一项所述的方法,其中所述细胞是癌细胞。

5.根据权利要求4所述的方法,其中所述癌细胞是糖酵解依赖性癌细胞。

6.根据权利要求5所述的方法,其中所述癌细胞表达活化诱导的胞苷脱氨酶(AID)。

7.根据权利要求4-6任一项所述的方法,其中所述癌细胞是B-细胞癌细胞。

8.根据权利要求7所述的方法,其中所述B细胞癌细胞是白血病细胞。

9.根据权利要求8所述的方法,其中所述白血病细胞是慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞。

10.一种包含糖酵解抑制剂和RAD51复合物抑制剂的组合物。

11.根据权利要求10所述的组合物,其中所述糖酵解抑制剂是2-脱氧-D-葡萄糖(2DG)。

12.根据权利要求10或11所述的组合物,其中所述RAD51复合物抑制剂选自4,4'-二异硫氰基-2,2'-芪二磺酸(DIDS)、B02和RI-1。

13.根据权利要求10-12任一项所述的组合物,其中所述糖酵解抑制剂和所述RAD51复合物抑制剂各自在所述组合物中以低于对照标准护理剂量的剂量配制,任选地其中所述对照标准护理剂量为氟达拉滨的标准护理剂量。

14.一种包括将糖酵解抑制剂和RAD51复合物抑制剂施用于受试者的方法。

15.根据权利要求14所述的方法,其中所述糖酵解抑制剂是2-脱氧-D-葡萄糖(2DG)。

16.根据权利要求14或15所述的方法,其中所述RAD51复合物抑制剂选自4,4'-二异硫氰基-2,2'-芪二磺酸(DIDS)、B02和RI-1。

17.根据权利要求14-16任一项所述的方法,其中所述受试者患有癌症。

18.根据权利要求17所述的方法,其中所述癌症是糖酵解依赖性癌症。

19.根据权利要求18所述的方法,其中所述癌症表达活化诱导的胞苷脱氨酶(AID)。

20.根据权利要求17-19任一项所述的方法,其中所述癌症是B细胞癌症。

21.根据权利要求20所述的方法,其中所述B细胞癌症是白血病。

22.根据权利要求21所述的方法,其中所述白血病是慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。

23.根据权利要求14-22任一项所述的方法,其中所述受试者是人类受试者。

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