[发明专利]儿科尼拉帕尼配制剂和儿科治疗方法

权利要求书

1.治疗癌症的方法，其包括向有此需要的儿科受试者施用有效量的尼拉帕尼。

2.权利要求1的方法，其中所述儿科受试者为约6个月龄至约21岁龄。

3.权利要求1或2的方法，其中所述儿科受试者为约6个月龄至约18岁龄、约1岁龄至约18岁龄、约1岁龄至约6岁龄、或约6岁龄至约18岁龄。

4.权利要求1-3中任一项的方法，其中所述儿科受试者为约6个月龄至约18岁龄。

5.权利要求1-3中任一项的方法，其中所述儿科受试者为约6岁龄至约18岁龄。

6.权利要求1-5中任一项的方法，其中所述方法进一步包括施用另一种治疗剂或治疗。

7.权利要求6的方法，其中所述方法进一步包括施用以下中的一种或多种：手术、放射疗法、化学疗法、免疫疗法、抗血管生成剂或抗炎剂。

8.权利要求6或7的方法，其中已经对所述受试者进一步施用免疫检查点抑制剂或者将对所述受试者施用免疫检查点抑制剂。

9.权利要求8的方法，其中所述免疫检查点抑制剂选自以下的抑制剂：PD-1、LAG-3、CTLA-4、TIM-3、TIGIT、CEACAM、VISTA、BTLA、LAIR1、CD160、2B4、CD80、CD86、B7-H3(CD276)、B7-H4(VTCN1)、HVEM、KIR、A2aR、MHC I类、MHC II类、GALS、腺苷、TGFR、B7-H1、B7-H4(VTCN1)、OX-40、CD137、CD40、IDO、或CSF1R。

10.权利要求9的方法，其中所述免疫检查点抑制剂是抑制PD-1、LAG-3、TIM-3、CTLA-4、TIGIT、IDO或CSF1R的试剂。

11.权利要求10的方法，其中所述免疫检查点抑制剂是抑制PD-1的试剂。

12.权利要求11的方法，其中所述PD-1抑制剂是小分子、核酸、多肽、碳水化合物、脂质、金属、毒素或PD-1结合剂。

13.权利要求11或12的方法，其中所述PD-1抑制剂是PD-L1/L2结合剂。

14.权利要求13的方法，其中所述PD-L1/L2结合剂是抗体、抗体缀合物或其抗原结合片段。

15.权利要求14的方法，其中所述PD-L1/L2结合剂是德瓦鲁单抗(durvalumab)、阿特朱单抗(atezolizumab)、阿维鲁单抗(avelumab)、BGB-A333、SHR-1316、FAZ-053、CK-301或PD-L1 millamolecule，或其衍生物。

16.权利要求11或12的方法，其中所述PD-1抑制剂是PD-1结合剂。

17.权利要求16的方法，其中所述PD-1结合剂是抗体、抗体缀合物或其抗原结合片段。