[发明专利]用于与抗PD-1抗体组合的抗CD137抗体在审
申请号: | 201980021210.X | 申请日: | 2019-03-15 |
公开(公告)号: | CN112041346A | 公开(公告)日: | 2020-12-04 |
发明(设计)人: | M·D·卡洛斯 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61P35/00;A61K39/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 甘霖;彭昶 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 pd 抗体 组合 cd137 | ||
1.治疗癌症的方法,其包括向有此需要的患者施用有效量的抗人CD137 (SEQ ID NO:1)抗体与有效量的抗人PD-1 (SEQ ID NO:27)抗体的组合;其中所述抗人CD137抗体包含具有SEQ ID:2的氨基酸序列的HCDR1,具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的HCDR2,具有SEQ IDNO:4的氨基酸序列的HCDR3,具有SEQ ID NO:5的氨基酸序列的LCDR1,具有SEQ ID NO:6的氨基酸序列的LCDR2,和具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的LCDR3。
2.权利要求1的方法,其中所述抗人CD137抗体包含具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:9的氨基酸序列的轻链可变区。
3.权利要求1的方法,其中所述抗人CD137抗体包含具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:12的氨基酸序列的轻链可变区。
4.权利要求1的方法,其中所述抗人CD137抗体包含具有SEQ ID NO:10的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的轻链。
5.权利要求1的方法,其中所述抗人CD137抗体包含具有SEQ ID NO:10的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:13的氨基酸序列的轻链。
6.权利要求1-5中任一项的方法,其中所述抗人PD-1抗体是尼沃单抗或派姆单抗。
7.权利要求1-5中任一项的方法,其中所述抗人PD-1抗体包含具有SEQ ID NO:22的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:23的氨基酸序列的轻链可变区。
8.权利要求1-5中任一项的方法,其中所述抗人PD-1抗体包含具有SEQ ID NO:24的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:26的氨基酸序列的轻链。
9.权利要求1-5中任一项的方法,其中所述抗人PD-1抗体包含具有SEQ ID NO:25的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:26的氨基酸序列的轻链。
10.权利要求1-9中任一项的方法,其中所述癌症是膀胱癌、乳腺癌、胆道癌、结肠癌、子宫内膜癌、食道癌、胃癌、头颈癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、直肠癌或甲状腺癌。
11.权利要求1-9中任一项的方法,其中所述癌症是胆管癌、头颈部鳞状细胞癌、肺腺癌、肺鳞状细胞癌或透明细胞肾癌。
12.权利要求1-9中任一项的方法,其中所述癌症是膀胱癌、头颈部鳞状细胞癌或肾细胞癌。
13.权利要求1-12中任一项的方法,其中所述抗人CD137抗体和抗人PD-1抗体中的至少一种与电离辐射组合施用。
14.权利要求1-13中任一项的方法,其中所述抗人CD137抗体和抗人PD-1抗体中的至少一种与一种或多种化疗剂组合施用。
15.抗人CD137 (SEQ ID NO:1)抗体,其用于与抗人PD-1 (SEQ ID NO:27)抗体同时、分开或依次组合用于治疗癌症,其中所述抗人CD137抗体包含具有SEQ ID:2的氨基酸序列的HCDR1,具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的HCDR2,具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的HCDR3,具有SEQ ID NO:5的氨基酸序列的LCDR1,具有SEQ ID NO:6的氨基酸序列的LCDR2,和具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的LCDR3。
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