[发明专利]用于与抗PD-1抗体组合的抗CD137抗体在审

专利信息
申请号: 201980021210.X 申请日: 2019-03-15
公开(公告)号: CN112041346A 公开(公告)日: 2020-12-04
发明(设计)人: M·D·卡洛斯 申请(专利权)人: 伊莱利利公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;A61P35/00;A61K39/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 甘霖;彭昶
地址: 美国印*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 pd 抗体 组合 cd137
【权利要求书】:

1.治疗癌症的方法,其包括向有此需要的患者施用有效量的抗人CD137 (SEQ ID NO:1)抗体与有效量的抗人PD-1 (SEQ ID NO:27)抗体的组合;其中所述抗人CD137抗体包含具有SEQ ID:2的氨基酸序列的HCDR1,具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的HCDR2,具有SEQ IDNO:4的氨基酸序列的HCDR3,具有SEQ ID NO:5的氨基酸序列的LCDR1,具有SEQ ID NO:6的氨基酸序列的LCDR2,和具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的LCDR3。

2.权利要求1的方法,其中所述抗人CD137抗体包含具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:9的氨基酸序列的轻链可变区。

3.权利要求1的方法,其中所述抗人CD137抗体包含具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:12的氨基酸序列的轻链可变区。

4.权利要求1的方法,其中所述抗人CD137抗体包含具有SEQ ID NO:10的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的轻链。

5.权利要求1的方法,其中所述抗人CD137抗体包含具有SEQ ID NO:10的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:13的氨基酸序列的轻链。

6.权利要求1-5中任一项的方法,其中所述抗人PD-1抗体是尼沃单抗或派姆单抗。

7.权利要求1-5中任一项的方法,其中所述抗人PD-1抗体包含具有SEQ ID NO:22的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:23的氨基酸序列的轻链可变区。

8.权利要求1-5中任一项的方法,其中所述抗人PD-1抗体包含具有SEQ ID NO:24的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:26的氨基酸序列的轻链。

9.权利要求1-5中任一项的方法,其中所述抗人PD-1抗体包含具有SEQ ID NO:25的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:26的氨基酸序列的轻链。

10.权利要求1-9中任一项的方法,其中所述癌症是膀胱癌、乳腺癌、胆道癌、结肠癌、子宫内膜癌、食道癌、胃癌、头颈癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、直肠癌或甲状腺癌。

11.权利要求1-9中任一项的方法,其中所述癌症是胆管癌、头颈部鳞状细胞癌、肺腺癌、肺鳞状细胞癌或透明细胞肾癌。

12.权利要求1-9中任一项的方法,其中所述癌症是膀胱癌、头颈部鳞状细胞癌或肾细胞癌。

13.权利要求1-12中任一项的方法,其中所述抗人CD137抗体和抗人PD-1抗体中的至少一种与电离辐射组合施用。

14.权利要求1-13中任一项的方法,其中所述抗人CD137抗体和抗人PD-1抗体中的至少一种与一种或多种化疗剂组合施用。

15.抗人CD137 (SEQ ID NO:1)抗体,其用于与抗人PD-1 (SEQ ID NO:27)抗体同时、分开或依次组合用于治疗癌症,其中所述抗人CD137抗体包含具有SEQ ID:2的氨基酸序列的HCDR1,具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的HCDR2,具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的HCDR3,具有SEQ ID NO:5的氨基酸序列的LCDR1,具有SEQ ID NO:6的氨基酸序列的LCDR2,和具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的LCDR3。

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