[发明专利]CAR T细胞的使用方法在审
| 申请号： | 201980020371.7 | 申请日： | 2019-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN112292138A | 公开（公告）日： | 2021-01-29 |
| 发明（设计）人： | 迈克尔·C·延森;詹姆斯·马泰;菲利普·S·洛;楚海燕;英娟·J·陆;克里斯托弗·P·莱蒙;勒罗伊·W·惠勒二世 | 申请（专利权）人： | 西雅图儿童医院(DBA西雅图儿童研究所) |
| 主分类号： | A61K35/17 | 分类号： | A61K35/17;A61P35/00;C07K14/705;C07K14/725;C12N15/62 |
| 代理公司： | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人： | 王芬;张淑珍 |
| 地址： | 美国华*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | car 细胞 使用方法 | ||
1.一种编码嵌合抗原受体(CAR)的核酸，所述核酸包含：
(a)与SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：4具有至少约95％、至少约97％、至少约98％、至少约99％或至少约99.5％序列同一性的核酸，其中，所述核酸编码抗荧光素scFv；或者
(b)具有SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：4所示的序列的核酸；
其中，任选地，(a)或(b)的所述核酸进一步包含编码IgG4铰链结构域、CD3ζ激活结构域和4-1BB共刺激结构域的核酸。
2.一种编码嵌合抗原受体(CAR)的多肽，所述多肽包含：
(a)与SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3具有至少约95％、至少约97％、至少约98％、至少约99％或至少约99.5％序列同一性的多肽，其中，所述多肽编码抗荧光素scFv；或者
(b)具有SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3所示的序列的多肽，其中，所述多肽编码抗荧光素scFv，并且
其中，任选地，(a)或(b)的所述多肽进一步包含编码IgG4铰链结构域、CD3ζ激活结构域和4-1BB共刺激结构域的多肽。
3.包含如权利要求1所述的核酸的载体。
4.如权利要求3所述的载体，其中，所述载体是慢病毒载体。
5.包含如权利要求1、3或4中任一项所述的核酸或载体的细胞。
6.如权利要求5所述的细胞，其中，所述细胞是T淋巴细胞或细胞毒性T淋巴细胞。
7.如权利要求2所述的多肽，其中，所述多肽包含人源化或人氨基酸序列，或者所述多肽由人源化或人氨基酸序列组成。
8.包含如权利要求2或7所述的多肽的细胞。
9.如权利要求8所述的细胞，其中，所述细胞是T淋巴细胞或细胞毒性T淋巴细胞。
10.一种改善或治疗患者中的癌症的方法，所述方法包括：
用具有异硫氰酸荧光素(FITC)部分的小分子配体对所述患者的癌症进行标记；以及
向所述患者给予包含如权利要求5、6或9所述的细胞、T淋巴细胞或细胞毒性T淋巴细胞的嵌合抗原受体(CAR)T细胞组合物。
11.如权利要求10所述的方法，其中，在用具有FITC部分的所述小分子配体标记所述癌症之前给予所述CAR T细胞组合物。
12.如权利要求10或11所述的方法，其中，所述CAR T细胞组合物包括自体细胞。
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