[发明专利]抗CD33嵌合抗原受体及其用途在审
| 申请号： | 201980018105.0 | 申请日： | 2019-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN111918877A | 公开（公告）日： | 2020-11-10 |
| 发明（设计）人： | 秦海瑛;特里·J·弗莱 | 申请（专利权）人： | 美国卫生和人力服务部 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K35/17;C07K14/725;C07K14/705;C12N5/0783;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd33 嵌合 抗原 受体 及其 用途 | ||
1.嵌合抗原受体(CAR)，其包含对CD33具有抗原特异性的抗原结合结构域，跨膜结构域和胞内T细胞信号传导结构域，其中
(a)所述抗原结合结构域包含轻链可变区，所述轻链可变区包含Hu195的CDR1、CDR2和CDR3区；或
(b)所述抗原结合结构域包含重链可变区，所述重链可变区包含Hu195的CDR1、CDR2和CDR3区，
其中所述CDR区是SEQ ID NOS：41-46中的CDR区。
2.根据权利要求1所述的CAR，其中所述抗原结合结构域包含SEQ ID NO：15的重链可变区。
3.根据权利要求1或2所述的CAR，其中所述抗原结合结构域包含SEQ ID NO：16的轻链可变区。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的CAR，其中所述抗原结合结构域包含SEQ ID NO：4的接头序列。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的CAR，其中所述抗原结合结构域包含SEQ ID NO：15、4和16的抗原结合结构域。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的CAR，其中所述CAR包含(i)SEQ ID NO：7的CD8跨膜结构域和SEQ ID NO：6的CD8铰链结构域，或(ii)SEQ ID NO：11的CD28跨膜结构域和SEQ IDNO：10的CD28铰链结构域。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的CAR，其中所述胞内T细胞信号传导结构域包含SEQID NO：8的4-1BB胞内T细胞信号传导结构域，SEQ ID NO：9的CD3ζ胞内T细胞信号传导结构域，或上述两者。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的CAR，其中所述CAR还包含间隔子。
9.嵌合抗原受体(CAR)，其包含对CD33具有抗原特异性的抗原结合结构域，跨膜结构域和胞内T细胞信号传导结构域，其中
(a)所述抗原结合结构域包含轻链可变区，所述轻链可变区包含hP67.6的CDR1、CDR2和CDR3区；和/或
(b)所述抗原结合结构域包含重链可变区，所述重链可变区包含hP67.6的CDR1、CDR2和CDR3区，
其中所述CDR区是SEQ ID NOS：47-52中的CDR区。
10.根据权利要求9所述的CAR，其中所述抗原结合结构域包含SEQ ID NO：3的重链可变区。
11.根据权利要求9或10所述的CAR，其中所述抗原结合结构域包含SEQ ID NO：5的轻链可变区。
12.根据权利要求9-11中任一项所述的CAR，其中所述抗原结合结构域包含SEQ ID NO：4的接头序列。
13.根据权利要求9-12中任一项所述的CAR，其中所述抗原结合结构域包含SEQ ID NO：3、4和5的抗原结合结构域。
14.根据权利要求9-13中任一项所述的CAR，其中所述CAR包含(i)SEQ ID NO：7的CD8跨膜结构域和SEQ ID NO：6的CD8铰链结构域，或(ii)SEQ ID NO：11的CD28跨膜结构域和SEQID NO：10的CD28铰链结构域。
15.根据权利要求9-14中任一项所述的CAR，其中所述胞内T细胞信号传导结构域包含SEQ ID NO：8的4-1BB胞内T细胞信号传导结构域，SEQ ID NO：9的CD3ζ胞内T细胞信号传导结构域，或上述两者。
16.根据权利要求9-15中任一项所述的CAR，其中所述CAR还包含间隔子。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于美国卫生和人力服务部，未经美国卫生和人力服务部许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980018105.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
