[发明专利]制备超吸收性聚合物的方法有效
申请号: | 201980017590.X | 申请日: | 2019-12-10 |
公开(公告)号: | CN111819230B | 公开(公告)日: | 2022-08-02 |
发明(设计)人: | 李琗俄;金琪哲;南大祐;金起贤;金俊圭;许荣宰 | 申请(专利权)人: | 株式会社LG化学 |
主分类号: | C08J9/00 | 分类号: | C08J9/00;C08F20/44;C08F12/00;C08F18/08;C08F2/44;C08J9/16;C08J9/14;C08J3/12;C08J3/24;C08F20/18 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 高世豪;尚光远 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 吸收性 聚合物 方法 | ||
1.一种制备超吸收性聚合物的方法,所述方法包括以下步骤:
通过将包含(甲基)丙烯酸的水溶性烯键式不饱和单体与包含氢氧化钾的碱性物质、包封的发泡剂、内交联剂和聚合引发剂混合来制备单体组合物,其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分酸性基团经所述包含氢氧化钾的碱性物质中和;
通过对所述单体组合物进行热聚合或光聚合来形成含水的凝胶聚合物;
通过对所述含水的凝胶聚合物进行干燥和粉碎来形成粉末形式的基础聚合物;以及
通过在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物的表面另外交联来形成表面交联层,
其中所述包封的发泡剂具有包括含有烃的核和包围所述核且使用热塑性树脂形成的壳的结构,并且在膨胀之前具有5μm至30μm的平均直径以及在空气中具有5倍至15倍的最大膨胀率,
其中所述碱性物质包含50mol%至100mol%的氢氧化钾和0mol%至50mol%的氢氧化钠。
2.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法,
其中相对于1摩尔的所述水溶性烯键式不饱和单体,所述碱性物质以0.5摩尔至0.9摩尔的量使用。
3.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法,
其中所述单体组合物的pH为5至6。
4.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法,
其中所述包封的发泡剂在空气中的最大膨胀尺寸为20μm至190μm。
5.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法,
其中所述包封的发泡剂具有60℃至120℃的发泡起始温度T起始和100℃至160℃的最高发泡温度Tmax。
6.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法,
其中所述烃为选自以下的一者或更多者:正丙烷、正丁烷、异丁烷、环丁烷、正戊烷、异戊烷、环戊烷、正己烷、异己烷、环己烷、正庚烷、异庚烷、环庚烷、正辛烷、异辛烷、和环辛烷。
7.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法,
其中所述热塑性树脂为由选自(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯腈、芳族乙烯基化合物、乙酸乙烯酯、和卤乙烯中的一种或更多种单体形成的聚合物。
8.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法,
其中相对于100重量份的所述水溶性烯键式不饱和单体,所述包封的发泡剂以0.01重量份至1.0重量份的量使用。
9.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法,
其中通过涡旋法测量的所制备的超吸收性聚合物具有170g/g或更大的对于蒸馏水的1分钟吸收率和22秒或更小的吸收速率。
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