[发明专利]用于治疗与神经营养蛋白有关的疾病的三嗪衍生物

权利要求书

1.一种式I化合物，

其中：

R¹表示甲基；苯基，其任选地被一个或多个G¹基团取代；或5到9元杂芳基，其任选地被一个或多个G²基团取代；

G¹表示卤代；苯基，其任选地被一个或多个G^a1基团取代；苯氧基，其任选地被一个或多个G^a2基团取代；氰基；-N(R^a1)R^a2；-C(O)N(R^a3)R^a4；4到7元杂环基环，其任选地被一个或多个G^a3取代；5到6元杂芳基，其任选地被一个或多个G^a4基团取代；C_1-4烷基或C_1-4烷氧基，后两个基团任选地被一个或多个氟原子取代；或任何两个G¹基团能够接合在一起以形成5到6元杂环基环，所述杂环基环可能任选地被一个或多个G^a5基团取代；

G²表示卤代；苯基，其任选地被一个或多个G^a6基团取代；苯氧基，其任选地被一个或多个G^a7基团取代；氰基；-N(R^a5)R^a6；-C(O)N(R^a7)R^a8；4到7元杂环基环，其任选地被一个或多个G^a8取代；C_1-4烷基或C_1-4烷氧基，后两个基团任选地被一个或多个氟基取代；

n表示0、1或2；

R²表示卤代；氰基；-N(R^a9)R^a10；4到7元杂环基环，其任选地被一个或多个G^a9基团取代；或苯基，其任选地被一个或多个G^a10基团取代，后两个基团任选地通过O原子与所述式I化合物中的相关苯基连接；或C_1-6烷基、C_1-6烷氧基或-S(O)_qC_1-6烷基，后三个基团任选地被一个或多个氟基、＝O、羟基、C_1-2烷氧基或-N(R^a11)R^a12基团取代和/或任选地被以下基团取代：4到7元杂环基环，其任选地被一个或多个G^a11基团取代；或苯基，其任选地被一个或多个G^a12基团取代；

q表示0、1或2；

Q表示-N-、-CH-；

X表示-C(R⁴)R⁵-、-O-、-S-或-N(R⁶)-；

m表示0或1；

L表示-C(R⁷)R⁸-；

p表示0到1；

R³表示卤代；羟基氰基；或C_1-4烷基或C_1-4烷氧基，其中每个烷基或烷氧基任选地被一个或多个氟基取代；

R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和R⁸各自独立地表示H或C_1-2烷基；

R^a1、R^a2、R^a3、R^a4、R^a5、R^a6、R^a7、R^a8、R^a9、R^a10、R^a11和R^a12各自独立地表示H或C_1-3烷基；或者

R^a1和R^a2、R^a3和R^a4、R^a5和R^a6、R^a7和R^a8、R^a9和R^a10以及R^a11和R^a12能够独立地接合在一起，以与其所连接的原子一起形成4到7元杂环基环；

G^a1、G^a2、G^a4、G^a6、G^a7、G^a10和G^a12各自独立地表示C_1-2烷基或卤代；

G^a3、G^a5、G^a8、G^a9和G^a11各自独立地表示C_1-2烷基、卤代或＝O；

并且其中R²基团也能够与R⁴、R⁵、R⁶、R⁷或R⁸中的任何一个接合在一起，以形成4到7元杂环基环或5到6元杂芳基环，其中所述杂环基或杂芳基环任选地被选自G³的一个或多个取代基取代；并且

G³表示卤代、C_1-2烷基或C_1-2烷氧基；

或其药学上可接受的盐，其在用于治疗和/或预防以神经营养蛋白和/或其它营养因子的信号传导受损为特征的疾病的方法中使用。