[发明专利]用于癌症治疗的选择性BCL-2抑制剂与抗PD-1或抗PD-L1抗体的组合在审
| 申请号: | 201980013610.6 | 申请日: | 2019-02-15 |
| 公开(公告)号: | CN112135631A | 公开(公告)日: | 2020-12-25 |
| 发明(设计)人: | T·乌齐尔;J·D·莱弗森;W·N·帕帕诺;D·B·马甘拜哈里拜;R·马修;F·科尔哈普;C·K·多纳霍 | 申请(专利权)人: | 艾伯维公司 |
| 主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61P35/00;A61K31/496 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 权陆军;李唐 |
| 地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 癌症 治疗 选择性 bcl 抑制剂 pd l1 抗体 组合 | ||
1.一种用于治疗有需要的受试者的血液癌症的方法,所述方法包括向所述受试者施用有效量的抗PD-1(细胞程序性死亡蛋白1)抗体或抗PD-L1(程序性死亡配体1)抗体与有效量的选择性BCL-2抑制剂或其前药或药学上可接受的盐的组合。
2.根据权利要求1所述的用于治疗有需要的受试者的血液癌症的方法,所述方法包括向所述受试者施用有效量的抗PD-1(细胞程序性死亡蛋白1)抗体或抗PD-L1(程序性死亡配体1)抗体与有效量的化合物(I)、化合物(II)、化合物(III)或化合物(IV)或其药学上可接受的盐的组合。
3.根据权利要求1所述的用于治疗有需要的受试者的血液癌症的方法,所述方法包括向所述受试者施用有效量的抗PD-1(细胞程序性死亡蛋白1)抗体或抗PD-L1(程序性死亡配体1)抗体与有效量的化合物(I)或其药学上可接受的盐的组合,其中化合物(I)是维奈托克(venetoclax)。
4.根据权利要求1所述的用于治疗有需要的受试者的血液癌症的方法,所述方法包括向所述受试者施用有效量的抗PD-1(细胞程序性死亡蛋白1)抗体与有效量的化合物(I)或其药学上可接受的盐的组合,其中化合物(I)是维奈托克。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述血液癌症是急性成淋巴细胞白血病(acutelymphoblastic leukemia,ALL)、急性骨髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)、慢性骨髓性白血病(chronic myeloid leukemia,CML)、慢性淋巴细胞白血病(chroniclymphocytic leukemia,CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(small lymphocytic lymphoma,SLL)、急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia,AMoL)、霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkin′slymphoma)、非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkin lymphomas,NHL)、多发性骨髓瘤或骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)。
6.根据权利要求4所述的方法,其中所述抗PD-1抗体是派姆单抗(pembrolizumab)、纳武单抗(nivolumab)、西米普利单抗(cemiplimab)或ABBV-181。
7.根据权利要求4所述的方法,其中所述抗PD-1抗体具有重链序列和轻链序列,所述重链序列包括SEQ ID NO:7,所述轻链序列包括SEQ ID NO:8。
8.根据权利要求4所述的方法,其中所述抗PD-1抗体具有重链序列和轻链序列,所述重链序列包括SEQ ID NO:9,所述轻链序列包括SEQ ID NO:10。
9.根据权利要求4所述的方法,其中所述抗PD-1抗体具有重链序列和轻链序列,所述重链序列包括SEQ ID NO:1,所述轻链序列包括SEQ ID NO:2。
10.根据权利要求4所述的方法,其中所述抗PD-1抗体具有重链序列和轻链序列,所述重链序列包括SEQ ID NO:54,所述轻链序列包括SEQ ID NO:55。
11.根据权利要求1所述的用于治疗有需要的受试者的血液癌症的方法,所述方法包括向所述受试者施用有效量的抗PD-L1(程序性死亡配体1)抗体与有效量的化合物(I)或其药学上可接受的盐的组合,其中化合物(I)是维奈托克。
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