[发明专利]用于乙醇生产的氮利用提高的微生物在审

专利信息
申请号: 201980010487.2 申请日: 2019-01-29
公开(公告)号: CN113286871A 公开(公告)日: 2021-08-20
发明(设计)人: H·R·亚兹迪;S·S·埃利奥特;P·V·哈里斯;M·G·卡特利特 申请(专利权)人: 诺维信公司;麦克罗百奥健有限公司
主分类号: C12N1/16 分类号: C12N1/16;C12P7/06;C12P7/10
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 邰红;刘盈盈
地址: 丹麦*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 乙醇 生产 利用 提高 微生物
【权利要求书】:

1.一种酿酒酵母细胞,所述酿酒酵母细胞包含:

(1)编码转运蛋白的异源多核苷酸,和

(2)编码葡糖淀粉酶、α-淀粉酶或蛋白酶的异源多核苷酸;

其中所述转运蛋白与SEQ ID NO:163或SEQ ID NO:164的氨基酸序列具有至少60%,例如至少65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、97%、98%、99%或100%序列同一性。

2.一种酵母细胞,所述酵母细胞包含编码转运蛋白的异源多核苷酸,其中所述转运蛋白与SEQ ID NO:163或SEQ ID NO:164的氨基酸序列具有至少60%,例如至少65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、97%、98%、99%或100%序列同一性,并且其中所述酵母细胞包含增加所述转运蛋白表达的重组遗传修饰。

3.一种酵母细胞,所述酵母细胞包含编码转运蛋白的异源多核苷酸,其中所述转运蛋白与SEQ ID NO:163或SEQ ID NO:164的氨基酸序列具有至少60%,例如至少65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、97%、98%、99%或100%序列同一性,并且其中所述酵母进一步包含对内源转运蛋白基因的破坏。

4.一种酿酒酵母细胞,所述酿酒酵母细胞包含编码转运蛋白的异源多核苷酸,

其中所述转运蛋白与SEQ ID NO:163或SEQ ID NO:164的氨基酸序列具有至少60%,例如至少65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、97%、98%、99%或100%序列同一性;

并且条件是所述酵母细胞不是:

酿酒酵母MBG4851(在澳大利亚维多利亚州国家计量研究所以登录号V14/004037保藏)或其衍生物,

酿酒酵母MBG4911(在澳大利亚维多利亚州国家计量研究所以登录号V15/001459保藏)或其衍生物,

酿酒酵母MBG4913(在澳大利亚维多利亚州国家计量研究所以登录号V15/001460保藏)或其衍生物,

酿酒酵母MBG4914(在澳大利亚维多利亚州国家计量研究所以登录号V15/001461保藏)或其衍生物,

酿酒酵母MBG4930(在澳大利亚维多利亚州国家计量研究所以登录号V15/004035保藏)或其衍生物,

酿酒酵母MBG4931(在澳大利亚维多利亚州国家计量研究所以登录号V15/004036保藏)或其衍生物,

酿酒酵母MBG4932(在澳大利亚维多利亚州国家计量研究所以登录号V15/004037保藏)或其衍生物。

5.根据权利要求1、3和4中任一项所述的酵母细胞,其中使用重组技术将编码所述转运蛋白的所述异源多核苷酸引入所述细胞中。

6.根据权利要求1-4中任一项所述的酵母细胞,其中编码所述转运蛋白的所述异源多核苷酸可以被可操作地连接至对于所述多核苷酸而言外源的启动子上。

7.根据权利要求1、3和4中任一项所述的酵母细胞,其中使用非重组育种技术将编码所述转运蛋白的所述异源多核苷酸引入所述细胞中。

8.根据权利要求1-4中任一项所述的酵母细胞,其中与缺少编码所述转运蛋白的所述异源多核苷酸而在其他方面相同的发酵生物相比,所述细胞在发酵期间需要较少的补充氮(例如尿素、氨、氢氧化铵)就能够维持相同产率的发酵产物。

9.根据权利要求1-4中任一项所述的酵母细胞,其中与缺少编码所述转运蛋白的所述异源多核苷酸而在其他方面相同的发酵生物相比,所述细胞能够增加三肽或四肽(例如,在文中所述的条件下)。

10.根据权利要求1或4所述的酵母细胞,其中所述细胞是重组细胞。

11.根据权利要求2-4中任一项所述的酵母细胞,其中所述细胞进一步包含编码葡糖淀粉酶、α-淀粉酶或蛋白酶的异源多核苷酸。

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