[发明专利]用于非侵入式地监测晚期糖基化终末产物(AGE)的系统和方法在审
| 申请号: | 201980007729.2 | 申请日: | 2019-01-11 |
| 公开(公告)号: | CN112203576A | 公开(公告)日: | 2021-01-08 |
| 发明(设计)人: | R·卡特拉 | 申请(专利权)人: | 美敦力监测股份有限公司 |
| 主分类号: | A61B5/00 | 分类号: | A61B5/00;A61B5/145;A61B5/1455 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 徐倩;钱慰民 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 侵入 监测 晚期 糖基化终末 产物 age 系统 方法 | ||
1.一种用于非侵入式地监测晚期糖基化终末产物(AGE)的系统,所述系统包括:
医疗设备,所述医疗设备包括:
第一发光器,所述第一发光器被配置成用于向患者组织提供第一波长下的第一激发信号;
第二发光器,所述第二发光器被配置成用于向患者组织提供第二波长下的第二激发信号;
至少一个光检测器,所述至少一个光检测器被配置成用于监测第一发射波长下的发射响应,其中所述第一发射波长被选择为与所述第一激发信号或所述第二激发信号的所述发射响应的最大值对应;以及
处理模块,所述处理模块被配置成用于接收响应于所述第一激发波长和所述第二激发波长的在所述第一发射波长下测得的发射响应,其中,所述处理模块基于接收到的发射响应计算比值,并且利用计算的比值确定AGE浓度水平。
2.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述处理模块响应于所述AGE浓度水平超过阈值或落至所述阈值以下而生成警报。
3.根据权利要求1或2所述的系统,其特征在于,所述AGE浓度水平由所述处理模块实时地或接近实时地确定。
4.根据权利要求1-3所述的系统,其特征在于,所述第一激发波长被选择以用于生成具有响应于所述AGE的最大值的发射响应,并且其中所述第二激发波长被选择以用于生成具有响应于AGE浓度的最小值的发射响应,其中所述比值提供对AGE浓度的评估。
5.根据权利要求1-4所述的系统,其特征在于,所述第一激发信号和所述第二激发信号被彼此互斥地提供至患者组织。
6.根据权利要求1-5所述的系统,其特征在于,监测所述发射响应包括测量监测的发射响应的振幅/强度。
7.根据权利要求1-6所述的系统,其特征在于,监测所述发射响应包括测量监测的发射响应的自体荧光衰减。
8.根据权利要求1-7所述的系统,其特征在于,所述处理模块被包括作为所述医疗设备的一部分。
9.根据权利要求1-8所述的系统,其特征在于,所述处理模块计算初始AGE浓度,并且基于计算的初始AGE浓度生成警告/警示阈值。
10.根据权利要求9所述的系统,其特征在于,所述处理模块将测得的AGE浓度与生成的警告/警示阈值相比较来检测患者状况。
11.根据权利要求1-10所述的系统,其特征在于,所述AGE是糖化血红蛋白(HbA1c)。
12.一种用于非侵入式地监测晚期糖基化终末产物(AGE)浓度的方法,所述方法包括:
向患者组织提供第一激发波长下的入射光;
监测响应于所述第一激发波长下提供的光的第一发射响应;
向患者组织提供第二激发波长下的入射光;
监测响应于所述第二激发波长下提供的光的第二发射响应;以及
基于所述第一发射响应与所述第二发射响应的比值计算AGE浓度。
13.根据权利要求12所述的方法,其特征在于,所述AGE是糖化血红蛋白(HbA1c),并且进一步包括基于计算的HbA1c浓度评估糖尿病的风险。
14.根据权利要求12或13所述的方法,其特征在于,监测第一发射响应和第二发射响应以及计算AGE浓度是实时或接近实时地执行的。
15.根据权利要求12-14所述的方法,其特征在于,所述第一激发波长被选择以用于生成具有响应于AGE浓度的最大值的发射响应,并且其中所述第二激发波长被选择以用于生成具有响应于AGE浓度的最小值的发射响应,其中所述比值提供对AGE浓度的评估。
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