[发明专利]类二十烷酸产生促进剂

说明书

本发明欲解决的课题是提供一种医疗组合物，其促进来自巨噬细胞的PPARγ活化物质的产生。本发明的解决手段是一种类二十烷酸产生促进剂，其包含间充质干细胞的分泌物作为有效成分，且是用于促进来自巨噬细胞的类二十烷酸的产生，类二十烷酸是15‑脱氧‑δ‑12，14‑前列腺素J2以及15‑羟基二十碳四烯酸(15‑HETE)的任一方或两方。

技术领域

本发明是涉及一种医药组合物，其促进来自巨噬细胞的类二十烷酸的产生。

背景技术

巨噬细胞中的PPARγ的活化会抑制往脂多糖(LPS)及干扰素γ(INFγ)处理所导致的巨噬细胞的炎症型表现系的转变(非专利文献1)。产生生物防御所需要的一氧化氮的iNOS基因若过剩地表现则会成为使炎症反应恶化的要因，但PPARγ的活化配体亦即15-脱氧-δ-12，14-前列腺素J2(15-deoxy-δ-12，14-PGJ2)会显着地抑制iNOS基因的转录程度与控制其基因表现的NFκB的活化程度。

再者，巨噬细胞中的PPARγ的活化被报告有助于肌肉的再生。已报告PPARγ的缺损会导致骨骼肌的再生不良，相反地，被配体活化的PPARγ会促进转化生长因子(TGF)家族的生长分化因子3(GDF3)的基因表现，GDF3通过促进肌前驱细胞的分裂会促进肌肉的再生(非专利文献2)。

又，巨噬细胞中的PPARγ缺损动物不会进行往抗炎症型巨噬细胞(M2型)的分化，在摄取高脂肪食物的小鼠中，葡萄糖负荷时的耐糖能力低下，显示胰岛素感受性降低(非专利文献3)。

日本特许第3518547号公报(专利文献1)中记载作为免疫抑制剂的类二十烷酸。

日本特许第5950428号公报(专利文献2)中，作为PPARγ配体的例子，记载有15-脱氧-δ-12，14-前列腺素J2、硝化亚油酸、氧化LDL、长链脂肪酸、类二十烷酸、噻唑烷二酮类药剂以及非类固醇性抗炎症药。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特许第3518547号公报

专利文献2：日本特许第5950428号公报

非专利文献

非专利文献1：Nature.1998 Jan 1；391(6662)：79-82.

非专利文献2：Immunity.2016 Nov 15；45(5)：1038-1051.

非专利文献3：Nature.2007 Jun 28；447(7148)：1116-1120.

发明内容

发明所欲解决的课题

由上述背景可知，期望一种可使巨噬细胞中的PPARγ活化的医药组合物。

于是，本发明的目的在于提供一种医疗组合物，其促进来自巨噬细胞的PPARγ活化物质的产生。

解决课题的技术方案

本发明基本上是基于以下见解：间充质干细胞的培养上清液等包含间充质干细胞的分泌物者，因为促进来自巨噬细胞的类二十烷酸的产生，且类二十烷酸为PPARγ活化配体，所以会使PPARγ活化。

本说明书的第一形态是涉及用于促进来自巨噬细胞的类二十烷酸的产生的类二十烷酸产生促进剂。此剂包含间充质干细胞的分泌物作为有效成分。

间充质干细胞优选为源自皮下脂肪组织或脐带组织的间充质干细胞。

类二十烷酸优选为15-脱氧-δ-12，14-前列腺素J2(15-deoxy-δ-12，14-PGJ2)以及15-羟基二十碳四烯酸(15-HETE)的任一方或两方。