[发明专利]噻吩并吡啶衍生物及含有该衍生物的药物组合物

权利要求书

1.式1所示的化合物或其药学上可接受的盐：

[式1]

其中，

R₁和R₂各自独立地为H、卤素、C_1-10烷氧基或卤代C_1-10烷基；

X为-C(-R₃)＝或-N＝；

R₃和R₄各自独立地为H、卤素、C_1-10烷基或C_1-10烷氧基；

R₅为H、卤素或C_1-10烷基；且

R₆和R₇与它们所连接的N原子一起形成4至10元杂环，或R₆为-C₂H₄-O-CH₃且R₇为H、甲基或叔丁氧羰基；

并且，

所述杂环除了与R₆和R₇连接的N原子之外，还任选地包含一个或两个选自由N、O和S组成的组的杂原子，并且是未被取代的或被一个或多个选自卤素和C_1-6烷基的取代基取代。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₁和R₂各自独立地为H、卤素、甲氧基或-CF₃。

3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₃和R₄各自独立地为H、卤素、甲基、甲氧基或乙氧基。

4.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中X为-C(-R₃)＝；且R₃和R₄各自独立地为H、卤素、甲基、甲氧基或乙氧基，但不同时为H。

5.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中X为-N＝；且R₄为卤素、甲基、甲氧基或乙氧基。

6.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₅是H或卤素。

7.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₆和R₇与它们所连接的N原子一起形成其中R_a和R_b各自独立地为C_1-3烷叉基，A为-N(-R₉)-或-O-，且R₉为C_1-6烷基。

8.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₁和R₂各自独立地为H、卤素、甲氧基或-CF₃；R₃和R₄各自独立地为H、卤素、甲基、甲氧基或乙氧基；R₅是H或卤素；并且R₆为-C₂H₄-O-CH₃且R₇为H、甲基或叔丁氧羰基，或R₆和R₇结合在一起形成吗啉-4-基或甲基哌嗪基。