[实用新型]分光光度快速检测装置、检测仪器及农药残留生化速测仪

说明书

一种分光光度快速检测装置、农药残留生化速测仪，所述农药残留生化速测仪包括X个分光光度快速检测通道，每个所述分光光度快速检测通道都单独配置有光源，反应杯及光电探测单元，所述光源发出波长为410nm的光，所述反应杯放置在反应杯架上，所述光电探测单元用于检测所述光源通过所述反应杯后的能量强弱；所述X=8；所述光源由白光LED经过滤光片后生成，每个所述分光光度快速检测通道单独配置有所述白光LED和所述滤光片。采用本实用新型的技术方案后，可以满足食品安全快速检测行业的快速，操作简易的要求，通过优化光路结构，大大减少检测时间。对食品安全快速检测仪器生产企业来说，结构优化意味着成本的降低，组装环节减少，作业风险大大降低。

技术领域

本实用新型涉及一种分光光度快速检测装置、农药残留生化速测仪以及多功能检测检测仪器，尤其是用于食品安全快速检测的分光光度快速检测装置、农药残留生化速测仪以及多功能检测检测仪器。

背景技术

现有食品生化分析快速检测领域，按照国家标准对食品进行农药残留检测、违禁添加检测和限量添检测均可采用分光光度法（即朗伯-波尔定律），通过测量某个波长的入射光束被溶液吸收的程度，来测量溶液的吸光度；对于农药残留的检测采取通过溶液吸光度值得变化，来检测农药残留的含量；而对违禁添加和限量添加的检测通过测试反应后溶液不同的吸光度值，采用分光光度的标准曲线法计算出检测溶液物质的浓度；其标准曲线法的运用是我们可以根据不同厂家的检测试剂配制一系列浓度由小到大的标准溶液，测出其吸光度。以各标准溶液的浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，在方格坐标纸上绘出标准曲线。在相同条件下测出待测样品的吸光度后，从标准曲线上可以直接查出其浓度。

图1为现有技术采用滤光片轮式结构的分光光度检测系统光路图。中国发明专利CN101419156 A，一种分光光度检测方法与装置以及检测系统，公布日期为2009.04.29，公开了采用滤光片轮式结构的分光光度检测系统光路图，其组成包括了光源1、透镜2、滤光盘3、窄带滤光片4、步进电机12及其驱动电路8、反应盘13及反应盘驱动电路14、多个反应杯5、光电探测单元6、采集单元10、控制单元9、滤光盘位置识别传感器7及信号微处理器11。但我们采用这种分光光度检测系统应用于在快速发展食品快速检测行业或自动化分析的小型自动化或半自动化仪器时，必将遇到如下问题：

问题1，检测等待时间久。滤光盘在非检测状态的情况下按照一定方向处于匀速转动，收到检测指令时需待滤光盘3转至第一个滤光片处于光路位置才能开始检测；则必然会出现收到检测指令时，滤光盘3刚转过第一滤光片现象，此时需要用户等待滤光盘匀速转动一周的时间，其时间取决于滤光盘的尺寸和滤光盘设定不影响检测的速度。同样对于反应盘而言，也必然存在当滤光盘转至第一个滤光片时，反应杯不在第一槽口位置，此时也需要用户在此等待反应盘转至第一槽口位置的时间，其时间取决于反应盘的尺寸和反应盘的转动速度。

问题2，检测数据重复性差。图2为现有技术中反应杯在其反应盘上运动轨迹图。按照图2所示反应杯在反应盘上运动轨迹图可知，反应杯5的中心位置必定按照圆周轨迹53转动，由图不难看出理想的测试位置即是滤光片4，反应杯5及光电探测单元6在一条线上，且每一次测试都能再次在一条线上。但反应杯5一直处于匀速转动，必然会出现检测过程中反应杯出现于反应杯偏移位置51和反应杯偏移位置52，导致检测时滤光片4，反应杯5及光电探测单元6不在一条线上，出现反应杯每次检测时检测面不平行，使其透光率产生差异，使测定结果产生误差，即使进行同一稳定溶液检测时也会出现光折射率不同的情况，从而出现无法保证同一溶液检测时测试值一致，检测数据重复性差。

发明内容

本实用新型的目的是解决滤光片轮式结构的半自动或全自动化生化分析仪的分光光度检测系统在用于食品生化分析快速检测领域时其检测时间长及检测数据重复性差的问题。。