[实用新型]一种同时检测肠道腺病毒和轮状病毒抗原的试纸条

说明书

本实用新型公开了一种同时检测肠道腺病毒和轮状病毒抗原的试纸条，包括硝酸纤维素膜以及设置在硝酸纤维素膜上的检测线和质控线，检测线分别为腺病毒检测线和轮状病毒检测线，腺病毒检测线、轮状病毒检测线与质控线相互平行，质控线与相邻检测线之间的间隔与两条检测线之间的间隔相等，质控线与两条检测线的长度和宽度均相等。本实用新型的检测肠道腺病毒和轮状病毒的试纸条，可以实现对肠道腺病毒、轮状病毒两项腹泻相关病毒指标的联合检测，并且两项指标之间不会相互干扰，提高了肠道腹泻病毒感染检测的准确性、稳定性和灵敏度，操作简单快速、省时高效，可以广泛用于肠道腹泻病毒感染等疾病的现场筛查。

技术领域

本实用新型涉及病毒检测技术领域，尤其是一种同时检测肠道腺病毒和轮状病毒抗原的试纸条。

背景技术

人轮状病毒(Human rotavirus，HRV)最早是在1973年由Bishop在澳大利亚腹泻儿童的肠活检上皮细胞内发现。当前人们关注的重点是A群HRV引起的重症腹泻，每年因轮状病毒导致5岁以下儿童死亡人数达352 000-592 000例。肠道腺病毒是引起人类消化道感染的重要病原之一,在幼儿肠道病毒感染中，腺病毒仅次于轮状病毒。人肠道腺病毒(Humanadenovirus，HAdV)是一种分布十分广泛的具有双螺旋DNA基因组的病毒，属腺病毒科，二十面体对称结构，由240个六邻体和12个五邻体组成，无包膜。引起胃肠炎的主要为40、41型。目前，轮状病毒和腺病毒的混合感染最为常见。混合感染在病毒性腹泻中是一个不容忽视的问题现在被WHO和FDA批准用于临床的轮状病毒疫苗有两种，但低收入国家卫生系统非常薄弱，难以实现和完成疫苗的常规接种。

目前，腹泻相关病毒的实验室检测方法主要包括:电镜法、病毒分离培养法，PCR等。其中电镜观察、细胞培养等检测方法操作复杂，耗时长；PCR技术检测相对费时费力；自动化检测仪器设备十分昂贵，不适合单人份和较小批量检测用，因此限制了它们在基层医院、诊所的应用。近年来出现了胶体金免疫层析法来联合检测腺病毒和轮状病毒，快速，便捷，单人份操作，但是胶体金试条检测样品不能定量检测，灵敏度较低，检测产品质量不稳定。

实用新型内容

基于上述问题，本实用新型的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种同时检测肠道腺病毒和轮状病毒的试纸条，其可以实现对肠道腺病毒和轮状病毒的联合检测，提高了腹泻相关病毒检测的灵敏度和稳定性，尤其是可以更加快速，敏感和精确的对病毒感染的早期提供检测，而且成本低，操作简便，检测时间短的优点也使其更适合应用于现场筛查。

为实现上述目的，本实用新型采取的技术方案为：

一种同时检测肠道腺病毒和轮状病毒的试纸条，包括硝酸纤维素膜以及设置在所述硝酸纤维素膜上的检测线和质控线，所述检测线分别为腺病毒检测线和轮状病毒检测线，所述腺病毒检测线、所述轮状病毒检测线与所述质控线相互平行，所述质控线与相邻检测线之间的间隔与两条所述检测线之间的间隔相等，所述质控线与两条所述检测线的长度和宽度均相等。需要说明的是，所述间隔相等可避免检测线和质控线结果因受微球在反应膜上流动的速度和距离而造成的荧光强度的差异。

优选地，所述肠道腺病毒检测线包被有腺病毒单克隆捕获抗体，所述轮状病毒检测线包被有轮状病毒单克隆捕获抗体；所述质控区设有包被羊抗鼠或兔抗鼠IgG抗体的质控线。

优选地，所述两条检测线之间的间隔为4.0-5.0mm，所述质控线与所述检测线的长度为3.0-5.0mm，宽度为0.5-1.0mm。更优选地，所述各个检测线之间的间隔为4.0mm或5.0mm，所述质控线与两条所述检测线的长度可以为3.0mm、4.0mm或5.0mm，宽度为0.5mm、0.7mm或1.0mm。

优选地，所述硝酸纤维素膜的孔径为0.2μm-0.45μm，长度为2.5cm-3cm，宽度为3.0mm-5.0mm。更优选地，所述硝酸纤维素膜的孔径为0.22μm，所述硝酸纤维素膜的长度为2.5cm、2.7cm、3cm，所述硝酸纤维素膜的宽度为3.0mm、4.0mm或5.0mm。