[实用新型]微滴读数仪有效

专利信息
申请号: 201921893499.8 申请日: 2019-11-05
公开(公告)号: CN212111056U 公开(公告)日: 2020-12-08
发明(设计)人: 王进贤;王弼陡;罗刚银;黎海文;宋明轩 申请(专利权)人: 苏州中科医疗器械产业发展有限公司
主分类号: G01N15/10 分类号: G01N15/10
代理公司: 北京远大卓悦知识产权代理有限公司 11369 代理人: 张川
地址: 215163 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 读数
【说明书】:

实用新型公开了一种微滴读数仪,包括:储液组件、液体输送系统、上样组件以及光学检测组件;所述储液组件用于提供检测油和收集废油,所述上样组件用于吸取放入所述微滴读数仪内的待测样品微滴,并通过所述液体输送系统输送使所述待测样品微滴依次排列通过所述光学检测组件的检测位置,以对待测样品微滴进行荧光检测。本实用新型通过三维移动机械臂能实现进样针的三维运动,以进行上样;通过设置缓冲连接块能克服因各储样孔存在深度误差而造成吸样不充分的缺陷,进样针能深入到各储样孔的底部保证样品完全吸收;通过优化的液路结构,可有限降低系统的控制难度,同时提高系统的鲁棒性;本实用新型的微滴读数仪优化了结构,整台仪器结构布局清晰,拆装方便。

技术领域

本实用新型涉及生物检测技术领域,特别涉及一种微滴读数仪。

背景技术

高灵敏、快速核酸检测技术在癌症分子标志物发现、传染病、遗传病研究等低丰度核酸检测领域具有强大的优势,对于疾病发病极力研究、早期诊断和个性化治疗具有重要意义!典型的核酸检测技术包括荧光定量PCR、分子杂交和基因测序技术,荧光定量PCR和分子杂交技术的检测精度有限,基因测试成本高且耗时长。数字PCR(Digital PCR-dPCR)技术是一种新的核酸检测和定量方法,采用绝对定量的方式,不依赖于标准曲线和参照样本,直接检测目标序列的拷贝数。数字PCR的原理:将一个标准PCR反应分配到大量微小的反应器中,在每个反应器中包含或不包含一个或多个拷贝的目标分子(DNA模板),实现“单分子模板PCR扩增”,扩增结束后,通过阳性反应器的数目“数出”目标序列的拷贝数。数字PCR过程包括:微滴生成→覆膜→扩增→微滴读数。

其中,微滴生成用于生成成千上万的微滴,使用微滴生成器实现;覆膜用于将96孔板中96个微滴样品覆膜,避免在后续的pcr过程中样本被烤干或其他损害,使用覆膜机实现,覆膜机仅仅是简单的机械加热胶合的过程;扩增采用PCR仪实现,PCR仪本质上其实是一个温度循环的过程,用于实现微滴样本中的DNA的复制,市面上具有成熟的PCR扩增仪,如艾本德、朗基等;微滴读数即将微滴单个依次排列经过光学检测区域,通过光学的手段检测每个微滴的阴性和阳性信号,最后根据泊松分布的数学计算公式计算出原始样本中目标基因的浓度,进而实现样本目标基因的检测的目的,微滴读数可以实现读数仪实现。

数字PCR过程中需要使用到四种仪器:微滴生成仪、覆膜机、PCR仪、读数仪,这四种仪器中覆膜机和PCR仪的技术门槛较低,微滴生成仪和读数仪具有较高的技术门槛。读数仪用于将样本中的微滴依次排列并进行荧光检测,通过后期数据处理算法计算出原始样本的浓度。现有的读数仪存在诸多不足,例如整机结构复杂,其中进行检测油提供和废油回收的装置使用不方便,待测样品利用率低等等,所以现在需要一种更可靠的方案。

实用新型内容

本实用新型所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中的不足,提供一种微滴读数仪。

为解决上述技术问题,本实用新型采用的技术方案是:一种微滴读数仪,包括:储液组件、液体输送系统、上样组件以及光学检测组件;

所述储液组件用于提供检测油和收集废油,所述上样组件用于吸取放入所述微滴读数仪内的待测样品微滴,并通过所述液体输送系统输送使所述待测样品微滴依次排列通过所述光学检测组件的检测位置,以对待测样品微滴进行荧光检测。

优选的是,所述储液组件包括储液底座、可滑动设置在所述储液底座上的液罐盒以及设置在所述液罐盒内的至少两个储液罐;所述至少两个储液罐至少包括一个检测油罐和一个废油罐;

所述上样组件包括三维移动机械臂、储样装置以及设置在所述三维移动机械臂上的进样针;所述储样装置用于存放待测样品微滴。

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