[实用新型]疟原虫感染检测试剂盒

权利要求书

1.一种疟原虫感染检测试剂盒，其特征在于，所述疟原虫感染检测试剂盒包括：疟原虫检测分型卡、疟原虫采样针、加样吸管、裂解液瓶、消毒包、小型创口贴；所述疟原虫采样针为医用一次性采血针；所述加样吸管为医用的一次性的微量毛细采血管；所述消毒包中包有一个含有75％酒精的医用棉球；所述疟原虫检测分型卡包括底板、盖板、疟原虫检测试纸、恶性疟检测试纸、间日疟检测试纸、三日/卵型检测试纸；所述盖板设在所述底板上，从而在所述盖板和所述底板之间形成内部容纳腔；所述疟原虫检测试纸、恶性疟检测试纸、间日疟检测试纸、三日/卵型检测试纸位于所述内部容纳腔中，固定在底板上；所述盖板上设有加样窗口、疟原虫检测窗口、恶性疟检测窗口、间日疟检测窗口、三日/卵型检测窗口；所述恶性疟检测窗口、间日疟检测窗口、三日/卵型检测窗口旁均设有检测项目缩写，依次为“P.f”、“P.v”、“P.m/P.o”；所述疟原虫检测试纸包括样品垫、胶体金结合垫、层析膜Ⅰ、吸水垫Ⅰ，依次相连且固定在底板上；所述盖板上的加样窗口与样品垫的位置对应；所述盖板上的疟原虫检测窗口与层析膜Ⅰ的位置对应；所述层析膜Ⅰ上设有C线和T线；所述吸水垫Ⅰ与恶性疟检测试纸、间日疟检测试纸、三日/卵型检测试纸相连；所述恶性疟检测试纸、间日疟检测试纸、三日/卵型检测试纸的位置依次平行；所述恶性疟检测试纸、间日疟检测试纸、三日/卵型检测试纸均包括层析膜Ⅱ、吸水垫Ⅱ；所述盖板上的恶性疟检测窗口、间日疟检测窗口、三日/卵型检测窗口依次与恶性疟检测试纸、间日疟检测试纸、三日/卵型检测试纸的层析膜Ⅱ位置对应；所述层析膜Ⅱ上设有检测线和质控线；所述质控线为水平方向，检测线为垂直方向，检测线与质控线组合成“+”形状。

2.根据权利要求1所述的疟原虫感染检测试剂盒，其特征在于：所述胶体金结合垫上包被有鼠抗人IgM单克隆抗体-胶体金标记物。

3.根据权利要求1所述的疟原虫感染检测试剂盒，其特征在于：所述C线、质控线上均包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体。

4.根据权利要求1所述的疟原虫感染检测试剂盒，其特征在于：所述T线上包被有疟原虫特异性抗体。

5.根据权利要求1所述的疟原虫感染检测试剂盒，其特征在于：所述恶性疟检测试纸、间日疟检测试纸、三日/卵型检测试纸的检测线上依次包被有恶性疟特异性抗体、间日疟特异性抗体、Pan乳酸脱氢酶抗体。

6.根据权利要求1所述的疟原虫感染检测试剂盒，其特征在于：所述小型创口贴为直径为1-3cm；所述小型创口贴为医用圆形创口贴。

7.根据权利要求1所述的疟原虫感染检测试剂盒，其特征在于：所述裂解液瓶为容量5-10ml的带盖的塑料瓶；所述裂解液瓶中装有5-10ml的红细胞裂解液。

8.根据权利要求1所述的疟原虫感染检测试剂盒，其特征在于：所述加样吸管的容量为20-120ul；所述加样吸管的数量为疟原虫检测分型卡的数量的两倍，所述加样吸管包装在圆柱形的塑料桶中。