[实用新型]脊柱内镜可视化椎间融合器有效
| 申请号: | 201921741480.1 | 申请日: | 2019-10-17 |
| 公开(公告)号: | CN211356082U | 公开(公告)日: | 2020-08-28 |
| 发明(设计)人: | 朱腾月 | 申请(专利权)人: | 北京东玥润骐医疗技术发展有限公司 |
| 主分类号: | A61F2/44 | 分类号: | A61F2/44;A61B17/00;A61B90/00;A61F2/46;A61F2/30 |
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| 地址: | 100094 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 脊柱 可视化 融合 | ||
本实用新型提供了一种脊柱内镜可视化椎间融合器,其包括融合器本体和空心栓;融合器本体沿其长度方向的首端和尾端均为敞开的,其内部设置有空腔,融合器本体的侧壁上开设有植骨窗和视窗;空心栓活动连接在融合器本体的空腔中,空心栓采用两端开放的筒状结构,其侧壁上开设有植骨孔;植骨孔与植骨窗贯通;脊柱内镜穿过空心栓进入融合器本体的空腔中,视窗用于为脊柱内镜提供观察融合器本体外部的窗口;空心栓内部用于填充植骨填充物,植骨孔与植骨窗用于提供长骨通道。本实用新型在脊柱内镜的观察下,能够准确地现将融合器植入人体内预定的位置,然后再通过空心栓填充骨骼、组织、细胞、药剂等填充物,更好地实现椎间融合。
技术领域
本实用新型属于医疗器械技术领域,具体涉及一种脊柱内镜可视化椎间融合器。
背景技术
人体的脊柱会发生脊柱侧凸,退行性椎间盘疾病、椎间盘突出、骨质疏松、脊椎前移等病变,这些病变会导致脊柱变形、疼痛、神经损伤以及部分或全部行动能力的丧失。对脊柱病变的治疗手段包括药物、康复训练和锻炼等非外科治疗手段以及外科手术治疗手段。其中,外科手术治疗手段比较常见的是脊柱融合术。
外科医师在进行脊柱融合术时,通常先将病变位置处的椎间盘切除,然后将融合器插入到椎间盘空间中,以替代被切除的椎间盘。融合器的形状与椎间盘空间的形状相匹配,以便于插入椎间盘空间中。融合器中填充有诸如骨骼、组织、细胞、药剂等填充物,以有助于骨骼从融合器两侧向融合器内生长,最终实现对融合器的固定。然而,本实用新型发明人在研发过程中发现,将现有的融合器插入到椎间盘空间的过程中,先填入填充物后植入融合器会导致填充物松散以及椎间融合不确切。由于融合器内部不可视,因此在融合器植入的过程中往往会触碰到脊柱周围的神经或血管;另外,由于融合器不可撑开,因此会导致融合器很容易退出人体,对患者的身体造成伤害。
发明内容
为至少在一定程度上克服相关技术中存在的问题,本实用新型提供了一种脊柱内镜可视化椎间融合器。
根据本实用新型实施例,本实用新型提供了一种脊柱内镜可视化椎间融合器,其包括融合器本体和空心栓;所述融合器本体沿其长度方向的首端和尾端均为敞开的,其内部设置有空腔,所述融合器本体的侧壁上开设有植骨窗和视窗;
所述空心栓活动连接在所述融合器本体的空腔中,所述空心栓采用两端开放的筒状结构,其侧壁上开设有植骨孔;所述植骨孔与植骨窗贯通;
脊柱内镜穿过所述空心栓进入所述融合器本体的空腔中,所述视窗用于为所述脊柱内镜提供观察所述融合器本体外部的窗口;所述空心栓内部用于填充植骨填充物,所述植骨孔与植骨窗用于提供长骨通道。
上述脊柱内镜可视化椎间融合器中,所述空腔沿所述融合器本体的长度方向的中轴线设置在所述融合器本体的内部;
所述融合器本体的长度方向的首端设置有内镜窗,所述内镜窗与融合器本体内部的空腔联通;所述融合器本体长度方向的尾端开设有接入孔,所述接入孔与融合器本体内部的空腔联通;
沿所述融合器本体的高度方向的中轴线,所述植骨窗对应开设在所述融合器本体的上端面和下端面上,所述植骨窗与融合器本体内部的空腔联通;
沿所述融合器本体宽度方向的中轴线,所述视窗对应开设在所述融合器本体的前端面和后端面上,所述视窗与融合器本体内部的空腔联通。
进一步地,所述空心栓的首端穿过所述接入孔后旋接在所述融合器本体内部的空腔中。
进一步地,所述融合器本体包括把持部和撑开部,沿所述融合器本体的长度方向,所述把持部的首端与所述撑开部的尾端一体成型或固定连接在一起;
沿所述撑开部的长度方向,自所述撑开部的首端向靠近所述把持部的首端的位置,在所述撑开部的前端面和后端面上均开设有Y型槽,所述Y型槽构成所述视窗;所述Y型槽将所述撑开部分割成上肢体和下肢体。
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