[实用新型]一种双层结构的可收缩槽

说明书

本实用新型涉及动物疾病模型构建技术领域，特别涉及一种双层结构的可收缩槽。所述可收缩槽包括中间部分和设置在中间部分两端的吻合条；所述中间部分包括外层和内层，所述外层与所述内层之间形成闭合的腔室；所述收缩槽在自然状态下为U型，所述两端的吻合条连接后使可收缩槽闭合，中间部分呈柱形；所述中间部分的外层上设置有注射口，所述注射口与腔室连通。本实用新型通过将可收缩槽包裹游离的胆总管，经注入不同体积液体改变可收缩槽内径进而达到不同狭窄程度的胆管从而获得不同严重程度的渐进性肝纤维化动物模型。为医学研究提供了一个良好肝疾病新动物模型，且重复性好，为肝脏疾病发病机理及相关药物研发奠定基础。

技术领域

本实用新型涉及动物疾病模型构建技术领域，具体地，涉及一种双层结构的可收缩槽，该可收缩槽可应用于构建动物模型，尤其是构建胆管狭窄诱导非人灵长类肝纤维化动物模型。

背景技术

肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)是由各种原因引起的肝脏炎症或损伤后组织修复代偿反应而形成的病理变化，其特征是以胶原为主的细胞外基质在肝内过多沉积。常见的有肝炎病毒感染、慢性酒精性中毒、胆汁淤积、自身免疫、及遗传等因素长期反复作用于肝脏，引起肝损伤，使肝细胞变性、坏死，继而肝细胞再生和纤维组织增生，导致肝纤维化，严重时可发展为肝硬化、肝癌等。

肝纤维化是可逆的过程，及时阻止或延缓肝纤维化的发生发展是治疗的关键，从而避免发展为不可逆转的肝硬化、甚至肝癌。为了研究肝纤维化的发生机制并对药物治疗的有效性进行筛选和评估，需要建立稳定可靠的动物纤维化模型。

目前已有动物肝纤维化模型的构建多数是用大鼠和小鼠动物，常用的化学诱导为四氯化碳方法，其存在着毒性大，病理差异大，死亡率高等缺点；而胆管结扎常用的为手术完全结扎胆管，其存在着胆汁过度淤积，死亡率高，或胆管再通等缺点。化学诱导和结扎胆管的构建方法都具有死亡率高、纤维化发展不一致、模型重复性差、及动物损伤大等缺点，在诊断和药物测试等领域的应用有很大局限。同时，啮齿类动物在基因、生理、生化、及病理等方面与人类相距甚远，导致模型产生药物筛选数据和疗效评估结果对临床病人试验的预测可靠性差。

因此，急需一种操作简单、死亡率低且无胆管再通的动物肝纤维化模型的构建方法。

实用新型内容

因非人灵长类动物在进化、基因、生理、解剖结构、病理等各方面与人类非常接近，同时针对现有动物肝纤维化模型构建方法的缺点，本实用新型设计了一种双层结构的可收缩槽，该可收缩槽可完全包裹游离的胆总管，利用可收缩槽可控地形成胆总管狭窄和胆汁淤积，从而诱导肝纤维化。采用本实用新型的可收缩槽建立的肝纤维化动物模型具有操作简单易行、重复好、稳定高、死亡率低等优点，并具有临床肝纤维化的特点，其在肝纤维化的疾病研究、诊断、治疗、药物试验、和干预技术开发等领域有广泛的用途。

本实用新型的目的是通过以下技术方案来实现的：

第一方面，本实用新型提供一种双层结构的可收缩槽，所述可收缩槽包括中间部分和设置在中间部分两端的吻合条；所述中间部分包括外层和内层，所述外层与所述内层之间形成闭合的腔室；所述收缩槽在自然状态下为U型，所述两端的吻合条连接后使可收缩槽闭合，中间部分呈柱形；

所述中间部分的外层上设置有注射口，所述注射口与外层和内层之间形成的腔室连通。

优选地，所述外层为软性可弯曲的非弹性材料制备，所述内层为弹性可膨胀材料制备。

优选地，所述可弯曲的非弹性材料和弹性可膨胀材料均采用生物反应惰性的医用生物材料。

优选地，所述中间部分展开为长方形，其长度为1-2厘米、宽度为1厘米；所述中间部分的厚度为0.5厘米。

优选地，所述可收缩槽闭合后，呈柱型的中间部分的内径在0-0.4厘米范围内可调。

优选地，所述外层和内层之间形成的腔室内设置有传感器。