[实用新型]富集细胞并对细胞着色的流体控制装置有效

专利信息
申请号: 201921487507.9 申请日: 2019-09-09
公开(公告)号: CN210923495U 公开(公告)日: 2020-07-03
发明(设计)人: 唐勇 申请(专利权)人: 暨南大学
主分类号: G01N21/84 分类号: G01N21/84;G01N21/64;G01N1/34;G01N1/30
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 黄媛君
地址: 510632 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 富集 细胞 着色 流体 控制 装置
【说明书】:

实用新型公开了富集细胞并对细胞着色的流体控制装置,该装置包括过滤腔体、转盘、样本室、预装液室以及废液室,过滤腔体可拆卸安装于转盘上,样本室和多个预装液室均匀安装于过滤腔体的圆周方向,废液室安装于转盘的底部。本实用新型通过推拉活塞产生压力差,旋转过滤腔体形成通道将流体流入过滤腔体并实行过滤,过滤后细胞富集在微孔滤膜上,并对微孔滤膜上的细胞进行着色。本实用新型在着色过程中定量加液,减少了随机性,提高了重复性,也能避免操作人员多次接触样本,产生风险。本实用新型涉及医学样本处理技术领域。

技术领域

本实用新型涉及医学样本处理技术领域,具体涉及富集细胞并对细胞着色的流体控制装置。

背景技术

对体液样本中的原核或真核细胞进行制片并镜检观察是医学检验中诊断疾病的常用手段,也是生物学研究中的重要手段,为了提高诊断敏感性和易于观察,制片前常对样本中细胞进行富集、着色等处理。传统的富集细胞的方法有离心富集法、生化捕获法、膜过滤富集法等,其中离心法虽然能起到富集细胞的作用,但细胞体积、形态、重量不一,使得部分细胞被弃掉;生化捕获法通常使用能结合细胞表面分子的生物分子或化学分子如抗体、配体、极性或非极性化学分子连接在固相上,再通过亲和作用捕获细胞达到富集作用,但捕获效率受到分子间亲和力、分子用量、反复清洗、非特异性吸附等影响,因此也会发生损失;膜过滤富集法是通过孔径比所要捕获的细胞小的滤膜进行过滤,细胞完全被滤膜截留在膜表面,是比较理想的方法富集方法,但由于过滤压力难以控制导致部分细胞紧紧粘附膜上洗脱不下来,从而也会损失部分细胞。

对细胞进行着色使得医护人员和研究人员可以从镜检中得出所需要细胞的检验结果,对体液样本中的细胞常用的着色方法有细菌染料染色、荧光抗体结合细胞着色等,但常用的着色方法受人为因素影响较大;染色过程需要对玻片反复冲洗,一些固定不牢的细胞会被冲走;滴加着色液和洗脱时间等依靠操作者的经验,随意性较大,不能定量,难以重复;开放式的操作方式会使操作人员暴露于危险之中。

实用新型内容

本实用新型的目的在于克服现有技术的缺陷和不足,提供了一种富集样本中细胞并定量进行细胞着色的流体控制装置。

本实用新型的目的可以通过如下技术方案实现:富集细胞并对细胞着色的流体控制装置,包括过滤腔体、转盘、样本室、预装液室以及废液室,过滤腔体可拆卸安装于转盘上,样本室和多个预装液室均匀安装于过滤腔体的圆周方向,废液室安装于转盘的底部。所述过滤腔体为空心圆柱结构,顶部设有过滤腔体旋转柄,外侧壁面上设有两对称凸位,在过滤腔体壁面上设有一个贯穿的过滤腔体孔,过滤腔体底部固定有微孔滤膜,过滤腔体设有与腔体大小相适应的活塞推拉杆;所述转盘为空心圆柱结构,内侧壁上设有与所述凸位相适应的两对称凹位;在转盘内壁面上设有与过滤腔体孔相对应的转盘孔道,所述转盘孔道贯穿转盘顶面和内侧面;所述样本室和预装液室底部都设有孔,开孔位置与转盘孔道在转盘顶面的开孔相对应;所述废液室顶部设有网状结构。

作为优选的技术方案,所述过滤腔体孔设置于其中一个凸位上,所述转盘孔道设置在与所述凸位对应的一个凹位上。将过滤腔体设置在凸位上,可以减少硅胶层的使用量,降低成本。

作为优选的技术方案,所述过滤腔体与转盘连接处,转盘与样本室、预装液室连接处都设置有硅胶层。硅胶层可以保证所述装置内部的密封性。

作为优选的技术方案,所述网状结构上设有砂芯片。当废液室与转盘连接时,砂芯片抵住微孔滤膜,可以更好地支撑微孔滤膜。

作为优选的技术方案,所述微孔滤膜固定在硅胶密封圈和装膜环之间,所述硅胶密封圈与过滤腔体底部连接。所述微孔滤膜为直径13mm的圆片状,孔径为0.2μm-8μm。微孔滤膜为径迹蚀刻聚碳酸酯膜(PCTE膜)或径迹蚀刻聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(PETTE膜)。这种微孔滤膜为重离子加速打孔,微孔垂直穿过膜片,每个孔的孔径固定大小,能保证全部截留比孔径大的细胞。

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