[实用新型]一种补体终末途径成分活性检测试剂盒有效
申请号: | 201921410918.8 | 申请日: | 2019-08-28 |
公开(公告)号: | CN210639179U | 公开(公告)日: | 2020-05-29 |
发明(设计)人: | 孙黔云;李敏;鲍娟 | 申请(专利权)人: | 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室);贵州省人民医院 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;B01L1/00;B01L9/00 |
代理公司: | 北京君泊知识产权代理有限公司 11496 | 代理人: | 王程远 |
地址: | 550014 贵州省贵阳市高新*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 补体 途径 成分 活性 检测 试剂盒 | ||
本实用新型涉及一种补体终末途径成分活性检测试剂盒,属于试剂盒技术领域;包括盒体和盒盖,盒体与盒盖铰链连接,盒体内设有固定座,条型隔板将固定座分割成两个区,固定座上开设有固定孔,固定孔用于固定试剂瓶,固定孔旁边设有标识框;所述盒体内还设有第一凹槽、第二凹槽和第三凹槽,所述第一凹槽上覆盖有条形绷带;所述盒盖上设有卡扣,所述盒体的侧壁上设有与卡扣适配的凸块,盒盖上表面还设有提手,携带方便。
技术领域
本实用新型涉及试剂盒技术领域,具体的涉及一种补体终末途径活性检测试剂盒。
背景技术
补体是存在于正常人和脊椎动物的血清和组织液中的一组具有酶原活性的蛋白质,包括30余种可溶性蛋白质分子组成的复杂调控系统。补体是免疫系统的重要组成部分,在天然防御和免疫调控中具有重要的功能。补体功能检测的实验要求较高,步骤较复杂,目前临床检验已基本不开展此类检测,而只开展补体相关成分含量的检测。但由于补体成分含量和补体活性之间并无显著性的相关关系,因此,含量测定和活性测定并不能相互取代。
补体的激活分为经典途径、旁路途径和凝集素途径,3条途径有共同的终末途径。补体的3条途径激活后最终均生成攻膜复合物 C5b-9,而检测各条途径的溶血活性并不能排他性地反映出补体终末成分C5-C9功能的正常与否。而检测补体终末成分C5-C9功能的实验方法较复杂且实验技术要求高,一般情况下,非专业实验室或非专业检测人员无法开展此项检测。目前尚没有专门针对补体终末途径成分C5-C9功能检测的试剂盒。针对目前临床检测和科研中缺乏补体终末途径成分C5-C9功能检测试剂盒的现状,本实用新型旨在提供一种可方便地进行补体终末途径成分C5-C9功能检测的试剂盒。
发明内容
为解决上述问题,本实用新型的目的在于提供一种可方便地进行补体终末途径成分C5-C9活性检测的试剂盒。
为实现上述目的,本实用新型的技术方案为:
一种补体终末途径成分活性检测试剂盒,包括盒体1和盒盖2,所述盒体1与盒盖2铰链连接,所述盒体1内设有固定座15,所述固定座15上开设有固定孔16,所述固定孔16用于固定试剂瓶组3,所述固定座15上固定连接有条型隔板20,所述条型隔板20将所述固定座15分为试剂瓶放置区19、反应区17两个区,所述固定座15 上开设有固定孔16,所述固定孔16用于固定试剂瓶3、反应管14,所述试剂瓶放置区19的固定孔16旁边均设有标识框4;所述盒体内还设有第一凹槽5、第二凹槽6和第三凹槽7,所述第一凹槽5上覆盖有条形绷带8;所述盒盖2上设有卡扣10,所述盒体1的侧壁上设有与卡扣10适配的凸块11。
进一步的,所述试剂瓶放置区19下方设置有抽屉18,所述抽屉 18与所述固定座15滑轨连接,所述固定座15的反应区17端的底部与抽屉18底部齐平。
进一步的,所述试剂瓶组3包括七个试剂瓶,包括一个正常人参考血清瓶,一个眼镜蛇毒因子瓶,一个补体因子瓶,一个兔红细胞瓶,一个GVB缓冲液瓶,一个GVB+缓冲液瓶。
进一步的,所述GVB缓冲液瓶中装的GVB缓冲液为含0.04 mol/L EDTA的GVB缓冲液,所述GVB+缓冲液瓶中装的GVB+缓冲液为含2mM Mg2+的明胶巴比妥缓冲液。
进一步的,所述正常人参考血清瓶中装的正常人参考血清、眼镜蛇毒因子瓶中装的眼镜蛇毒因子、补体因子瓶中装的B因子和D因子混合物均为冷冻干燥制剂。
所述眼镜蛇毒因子冷冻干燥剂、B因子和D因子混合物冷冻干燥剂需要用GVB+缓冲液复溶,所述正常人参考血清冷冻干燥剂需要用 GVB缓冲液瓶复溶。
所述眼镜蛇毒因子冷冻干燥剂的复溶体积0.5mL,B因子和D因子混合物冷冻干燥剂的复溶体积0.5mL,正常人参考血清冷冻干燥制剂的复溶体积1mL。
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