[实用新型]一体化样品萃取盒有效

专利信息
申请号: 201921362726.4 申请日: 2019-08-21
公开(公告)号: CN210612952U 公开(公告)日: 2020-05-26
发明(设计)人: 朱建雄 申请(专利权)人: 广东联捷生物科技有限公司
主分类号: B01D15/08 分类号: B01D15/08;B01D11/00;G01N30/06
代理公司: 深圳壹舟知识产权代理事务所(普通合伙) 44331 代理人: 寇闯
地址: 523808 广东省东莞市松山湖高新技术产业开发区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一体化 样品 萃取
【说明书】:

实用新型公开了一种一体化样品萃取盒,包括收集盒、萃取单元阵列层和与收集盒卡合的顶盖,且收集盒内设置多个阵列排布的收集孔;萃取单元阵列层包括多个与收集孔对应设置并且阵列排布的萃取单元,每个所述萃取单元上端有接纳样品和溶剂的容量杯,所述容量杯底部压填有一片上筛片,所述筛片下方设置填充柱。本实用新型作为一体化样品萃取盒,将采样、萃取、收集、进样等耗材集成为一个盒子,大大简化操作难度。

技术领域

本实用新型涉及分析样品前处理领域,尤其涉及一种一体化样品萃取盒。

背景技术

样品分析过程中,从前处理到进样的整体流程一般都会用到采样管、离心管、萃取柱或萃取器皿、收集管、进样瓶等耗材,上述过程是样品分析检测中消耗人工成本最大的部分;人工加耗材通常是化学分析的主要成本,而且大量的一次性耗材也是目前分析实验室的主要固废来源,既消耗资源,增加成本,也污染环境。

样品的分析检测涉及多个环节,而且每个环节又涉及多个步骤。譬如血样中的药物分析,第一个环节是采集血样,包括用采血管从用过药的生物体抽取血样,接着离心分离去掉样品中的细胞和血小板并把上层血浆转移到新的样品管中;第二个环节是对血浆进行样品前处理,主要是排除血浆中的蛋白,必要时还需采取液液萃取或固相萃取步骤把血样中存在的营养物、电解质、代谢物等可能干扰分析检测的内源物质排除掉,该过程涉及一至多次离心、移液、蒸干、复溶等操作。整个过程中几乎每一步都要用到移液枪头、试管、离心管等耗材,最后还需要用带密封盖的进样瓶盛装处理好的样品液。因此,对于血样中药物的分析检测,从采血到上机测定需要用到多种和多个耗材,操作上既费时、费事,也容易出错。事实上,绝大部分分析检测工作与血样中药物分析非常类似,大约80%以上的出错的情况以及时间和耗材的消耗都发生在样品处理过程中。

由于生物样品相对于其他类型的样品更为复杂,而且样品量通常较小,只有几十微升到几毫升,样品处理难度相应也比较大,而且样品处理一旦出错不容易补救。目前生物样品尤其是血样中的药物检测分析,通常用蛋白沉淀、液液萃取或固相萃取方法分离提取其中的药物分子,其具体做法和特点列举如下:

1.蛋白沉淀法

具体步骤包括:①定量吸取样品到离心管,②加入有机试剂、强碱、强酸、盐类等使得蛋白发生变性而沉淀析出,振动离心管使得反应充分,③离心几分钟,④取离心管中的上层清液转移到进样瓶,⑤将待测物转移到自动进样器的样品盘中然后开始检测。处理一批100个样品大约需要2~3小时,所需耗材包括离心管、两次移液的移液枪头、进样瓶以及密封瓶盖,费用约为每个样品¥2.3元。蛋白沉淀是目前最常用的快速生物样品处理方法,然而,蛋白沉淀的过程仍然涉及多步移液、振荡、离心、样品转移、容器标记等操作,费时费事又易于出错,而且非特异性沉淀既存在待测物与蛋白共沉淀的可能性又没有消除基质效应的功能,对不少待测物并不适用。

2.液-液萃取

遇到蛋白沉淀不能适用的情形,生物样品前处理通常首选液-液萃取方法,液-液萃取是通过待测物在互不相溶的溶剂中溶解度的差异实现分离,此方法无需特殊器具易于实现且相对便宜,其缺点是必须事先花费大量时间精力开发方法,萃取过程也相对繁琐复杂,仍然涉及多步移液、振荡、离心、样品转移、容器标记等操作,很耗时费力,而且需要用到较大量有机试剂,导致环境的污染和成本增加。液液萃取通常需要用到移液枪头、离心管、进样瓶及密封瓶盖等耗材,每个样品的耗材(包括溶剂)的费用大约需要¥3元以上,而一批100 个样品需要的处理时间至少1~2天,如果萃取液体积太大需要浓缩的情况,处理时间和耗材费用将相应提高。

3.固相萃取法

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