[实用新型]脐带血造血干细胞和/或祖细胞培养工艺中的混匀吸头有效
| 申请号: | 201921232899.4 | 申请日: | 2019-07-31 |
| 公开(公告)号: | CN210419925U | 公开(公告)日: | 2020-04-28 |
| 发明(设计)人: | 宋丽霞;阿古耶赫;刘伟;闫海军;张子荣;杨慧 | 申请(专利权)人: | 内蒙古银宏干细胞生命科技投资有限公司 |
| 主分类号: | C12M1/00 | 分类号: | C12M1/00 |
| 代理公司: | 深圳市威世博知识产权代理事务所(普通合伙) 44280 | 代理人: | 刘彩霞 |
| 地址: | 010070 内蒙古自治区呼和浩*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 脐带血 造血 干细胞 细胞培养 工艺 中的 吸头 | ||
本实用新型公开了一种脐带血造血干细胞和/或祖细胞培养工艺中的混匀吸头,其包括吸头主体和螺旋导片,螺旋导片设于吸头主体内,螺旋导片的一端与吸头主体尖端的内壁固定连接,螺旋导片的另一端自由放置于吸头主体内。优点:双股螺旋型结构的螺旋导片加快对培养基的混匀速度,通常仅需吹打5‑7次即可使培养基充分混匀,与传统的需要吹打30多次相比,可有效减少气泡的产生,大大缩短了混匀时间,提高了混匀效率,降低了培养基被细菌污染的风险,可保证实验数据的准确有效,加快了实验进程。
技术领域:
本实用新型涉及一种混匀吸头,尤其涉及一种脐带血造血干细胞和/或祖细胞培养工艺中的混匀吸头。
背景技术:
为了鉴定脐带血造血干细胞的细胞活性,通常需要对脐带血造血干细胞和/或祖细胞进行培养;为了进一步分析该份脐带血造血干细胞是否符合储存标准,还需要对培养所形成的干细胞集落进行计数。由于通常选用甲基纤维素作为培养基,其质地非常粘稠,不容易与细胞样本混匀,最终形成的干细胞集落重叠导致计数不准确,进而影响分析结果的准确性。为了克服上述问题,使细胞样本能够均匀分散,目前通常需要利用吸头多次吹打来实现混匀,而且往往要吹打30多次才能保证充分混匀。但是,在多次吹打的过程中,难免会有气泡产生,而气泡又会遮挡部分干细胞集落,仍然会影响最终计数的准确性;而且多次吹打无疑加长了混匀的时间,也增加了细胞样本被细菌污染的风险,一旦细胞样本被细菌污染,也会导致最终对干细胞集落的计数不准确;此外,一旦被细菌污染,还需要重新实验,而实验的周期也较长,通常为14天,大大影响了试验进度。
实用新型内容:
本实用新型的目的在于提供一种可保证实验数据准确有效的脐带血造血干细胞和/或祖细胞培养工艺中的混匀吸头。
本实用新型由如下技术方案实施:
脐带血造血干细胞和/或祖细胞培养工艺中的混匀吸头,其包括吸头主体和螺旋导片,所述螺旋导片设于所述吸头主体内,所述螺旋导片的一端与所述吸头主体尖端的内壁固定连接,所述螺旋导片的另一端自由放置于所述吸头主体内。
进一步的,所述螺旋导片为双股螺旋型结构。
进一步的,所述螺旋导片从靠近所述吸头主体尖端的一端向远离所述吸头主体尖端的一端螺旋半径逐渐变大。
进一步的,所述螺旋导片高度为所述吸头主体高度的1/3~1/2。
进一步的,所述螺旋导片的叶片宽度为0.5~2mm。
本实用新型的优点:
双股螺旋型结构的螺旋导片加快对培养基的混匀速度,通常仅需吹打5-7次即可使培养基充分混匀,与传统的需要吹打30多次相比,可有效减少气泡的产生,大大缩短了混匀时间,提高了混匀效率,降低了培养基被细菌污染的风险,可保证实验数据的准确有效,加快了实验进程。
附图说明:
为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本实施例的结构示意图。
图中:吸头主体1、螺旋导片2。
具体实施方式:
下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
实施例1:
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