[实用新型]一种多功能抗体孵育盒有效
申请号: | 201921188285.0 | 申请日: | 2019-07-26 |
公开(公告)号: | CN210376381U | 公开(公告)日: | 2020-04-21 |
发明(设计)人: | 李天鹤;陈奕;贾婵维;宋伟 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学附属北京妇产医院 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;G01N33/531 |
代理公司: | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人: | 崔双双;孟祥斌 |
地址: | 100026*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多功能 抗体 孵育 | ||
一种多功能抗体孵育盒,其包括一可折叠的盒体,用于放置硝酸纤维素膜的分隔结构,以及用于倾倒抗体的倒液漏斗,其特征在于,所述盒体底部设置组装连接结构,各个盒体之间通过组装连接结构组合连接;所述分离板设置在盒体内部,倒液漏斗设置在盒体外侧壁上;所述分隔结构与盒体组合连接,倒液漏斗与盒体组合连接;通过将分隔结构组合连接在盒体内部,然后将硝酸纤维素膜放置在分隔结构上,解决抗体孵育不均匀的问题,通过倒液漏斗将盒体内的抗体倒出,可以避免使用移液枪进行移液,从而节约耗材,节省时间。
技术领域
本实用新型属于生物实验用品技术领域,具体涉及为一种多功能抗体孵育盒。
背景技术
蛋白质印迹法(免疫印迹试验)即Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。
蛋白质印迹法具体操作步骤为:首先将含有待测蛋白的蛋白质混合物进行凝胶电泳分离,然后将已经分离的蛋白质通过电泳技术从凝胶转移到固体支持物上,这一固体支持物目前常为硝酸纤维素薄膜;随后以待测蛋白质上抗原决定簇特异性的抗体(称为第抗体)为探针,与固体支持物上的蛋白质进行免疫反应;最后用偶联有辣根过氧化物酶或碱性磷酸酯酶的抗第一抗体的抗体(第二抗体)与第一抗体进行免疫反应,只有与第一抗体特异性结合的待测蛋白才能与第二抗体发生免疫反应。在有辣根过氧化物酶的底物用显色剂存在时就会出现颜色反应,结合有第一抗体、第二抗体的待测蛋白,通过颜色反应即能显现出来。
上述试验过程中涉及抗体孵育这一过程,抗体孵育盒是一种必须的实验器材。目前,实验室常规的抗体孵育盒存在以下缺点:一个盒子分成几个格子,不能根据不同的实验需求自主选择;缺少倒液功能;每孔只能放一张硝酸纤维素膜,放置多张膜会出现抗体孵育不均匀的现象;若摇晃剧烈可能出现液体溅洒,导致抗体间污染,且不具备折叠功能。另外,实验过程中常需要根据硝酸纤维素膜的大小选择不同规格的抗体孵育盒,且抗体孵育用抗体的体积约为5-10ml,利用移液器吸出会浪费耗材和时间。
本实用新型针对现有技术中实验室常规的抗体孵育盒存在以下缺点:一个盒子分成几个格子,不能根据不同的实验需求自主选择;缺少倒液功能;每孔只能放一张硝酸纤维素膜,放置多张膜会出现抗体孵育不均匀的现象;若摇晃剧烈可能出现液体溅洒,导致抗体间污染,且不具备折叠功能。另外,实验过程中常需要根据硝酸纤维素膜的大小选择不同规格的抗体孵育盒,且抗体孵育用抗体的体积约为5-10ml,利用移液器吸出会浪费耗材和时间的问题,提供一种多功能抗体孵育盒。
实用新型内容
为了克服现有技术中实验室常规的抗体孵育盒存在以下缺点:一个盒子分成几个格子,不能根据不同的实验需求自主选择;缺少倒液功能;每孔只能放一张硝酸纤维素膜,放置多张膜会出现抗体孵育不均匀的现象;若摇晃剧烈可能出现液体溅洒,导致抗体间污染,且不具备折叠功能。另外,实验过程中常需要根据硝酸纤维素膜的大小选择不同规格的抗体孵育盒,且抗体孵育用抗体的体积约为5-10ml,利用移液器吸出会浪费耗材和时间的问题,本实用新型提供一种多功能抗体孵育盒。
一种多功能抗体孵育盒,其包括一可折叠的盒体,用于放置硝酸纤维素膜的分隔结构,以及用于倾倒抗体的倒液漏斗,其特征在于,所述盒体底部设置组装连接结构,各个盒体之间通过组装连接结构组合连接;所述分离板设置在盒体内部,倒液漏斗设置在盒体外侧壁上;所述分隔结构与盒体组合连接,倒液漏斗与盒体组合连接;通过将分隔结构组合连接在盒体内部,然后将硝酸纤维素膜放置在分隔结构上,解决抗体孵育不均匀的问题,通过倒液漏斗将盒体内的抗体倒出,可以避免使用移液枪进行移液,从而节约耗材,节省时间。
进一步,所述盒体通过折叠的方式折合为矩形盒体,矩形盒体上端为矩形盒盖,每一个矩形盒体独立存在;设置多种规格的盒体;此种设置可以很方便地组装盒体,且能根据实验需要选择合适规格的盒体。
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