[实用新型]一套半体内动物实验血液相容性检测系统有效
申请号: | 201920564509.7 | 申请日: | 2019-04-23 |
公开(公告)号: | CN210138135U | 公开(公告)日: | 2020-03-13 |
发明(设计)人: | 林展翼;梁远锋;文章;黄淑佩;罗玮 | 申请(专利权)人: | 广东省人民医院(广东省医学科学院) |
主分类号: | A61B5/00 | 分类号: | A61B5/00 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 颜希文;孙超 |
地址: | 510000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一套 体内 动物 实验 血液 相容性 检测 系统 | ||
本实用新型公开了一套半体内动物实验血液相容性检测系统及其应用,本实用新型检测系统包括加热装置、器皿、软管、压力传感器、差压式流量传感器,第一软管、生物工程材料、第二软管、动物构建成血液循环通路。本实用新型检测系统可以实时控制实验温度处于稳定值、实时监测生物工程材料内血液压力及流速,从而更好地评价血管通畅性及血液相容性。
技术领域
本实用新型属于生物医学材料设备领域,尤其涉及一套半体内动物实验血液相容性检测系统。
背景技术
随着人口老龄化问题渐趋严峻,越来越多患者的组织器官出现老化退化。冠心病、血液透析等需要植入生物工程材料,因此生物工程材料植入物的需求大量增加。但生物工程材料与血液的直接接触,会激发宿主防御机制,特别是血液稳定机制,从而引起级联反应,导致血栓栓塞发生,危及患者生命;而且由于生物工程材料缺乏天然的内皮细胞,更易凝血形成血栓。因此,将生物工程材料应用于临床前,研究其血液相容性尤为重要,既往的动物实验通过将其直接植入动物体内进行评价,不仅耗资巨大,还需要精准的无菌操作技术,不但会对动物体造成永久创伤,更是违背了人道主义。《医疗器械生物学评价》也指出:预期用于半体内(外部接入器械)的器械应在半体内条件下进行试验。体外试验适用筛选外部接入器械或植入物,但不能准确预示长期、重复或永久接触的血液与器械相互作用。
为了研究生物工程材料的血液相容性,半体内实验显得尤为重要,半体内实验装置-模拟动物体内环境进行体外评价装置应运而生。申请号为201510234025.2的实用新型专利公开了“一种半体内血液循环环境生物介入材料实验装置”,但是所述方案中装置并没有用于模拟和监测动物体内血液环境:恒定的温度、压力、流速范围。众所周知,血液凝固、血栓形成与血液的温度、压力、流速都有关系。因此,一种可以实时控制温度、监测管腔内血流压力及血液流量等参数的装置无疑可以提供更加接近动物体内血液的真实流动环境。模拟动物体内血流环境需要一个恒定的温度、压力、流速范围,而国内外许多研究半体内实验装置的报道中,能有效控制三者,从而更好地评估生物工程材料血液相容性及通畅性的装置少之又少。为更接近模拟动物体内血液的真实流动环境,同时取得更全面准确的数据,需要更好的半体内实验装置,从而让实验更顺利的进行。
实用新型内容
本实用新型目的在于克服现有技术存在的不足,而提供一套半体内动物实验血液相容性检测系统,本实用新型检测系统可以实时控制实验温度处于稳定值、实时监测生物工程材料内血液压力及流速,从而更好地评价血管通畅性及血液相容性。
为实现上述目的,本实用新型采取的技术方案为:一套半体内动物实验血液相容性检测系统,其包括加热装置、器皿、软管、压力传感器、差压式流量传感器,所述软管包括可接入动物血管近心端的第一软管,所述第一软管的另一端连通有生物工程材料,所述生物工程材料的另一端连接有可接入动物血管远心端的第二软管;
所述生物工程材料置于器皿中,所述加热装置对所述生物工程材料进行加热,所述生物工程材料为脱细胞血管、组织工程血管、动静脉瘘采用的桥血管、搭桥手术采用的桥血管、或与血液直接接触的管状植入材料;
所述软管上设置有测定压力的压力传感器和测定流量的差压式流量传感器,所述软管从压力传感器和差压式流量传感器中贯通,软管的管壁贴合压力传感器和差压式流量传感器。
作为上述技术方案的改进,所述加热装置为水浴箱,所述器皿为培养皿。
作为上述技术方案的改进,所述第一软管上设有压力传感器,所述第二软管上设有差压式流量传感器。
作为上述技术方案的改进,所述软管与所述生物工程材料通过接头和细缝合线进行固定,所述细缝合线为羊肠线或薇荞线。
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