[实用新型]一种脑恶性肿瘤细胞联合定量检测卡有效
| 申请号： | 201920262470.3 | 申请日： | 2019-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN209927861U | 公开（公告）日： | 2020-01-10 |
| 发明（设计）人： | 周辉 | 申请（专利权）人： | 周辉 |
| 主分类号： | G01N33/558 | 分类号： | G01N33/558;G01N33/58;G01N33/533;G01N33/574 |
| 代理公司： | 34107 芜湖安汇知识产权代理有限公司 | 代理人： | 尹婷婷 |
| 地址： | 241000 安徽省芜湖市*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 微通道 检测区 结合区 本实用新型 待测样品 加样腔 加样区 收集区 底卡 恶性肿瘤细胞 循环肿瘤细胞 反应灵敏度 定量检测 技术控制 检测限度 标志物 阀连接 微流控 微液滴 加样 水包 制备 和面 联合 | ||
1.一种脑恶性肿瘤细胞联合定量检测卡，包括底卡和面卡，其特征在于，所述底卡上设有：加样区，结合区，微通道，时间阀，检测区以及收集区，所述加样区位于微通道的一端，所述结合区通过微通道和时间阀连接一个或多个检测区位于微通道的另一端，所述检测区通过微通道连接收集区；所述加样区内设置多个加样腔，所述加样腔为圆柱体微通道，其底部直接连接至结合区。
2.根据权利要求1所述的脑恶性肿瘤细胞联合定量检测卡，其特征在于，所述结合区为多个。
3.根据权利要求1或2所述的脑恶性肿瘤细胞联合定量检测卡，其特征在于，所述结合区为两个，分别为结合区A及结合区B；所述结合区A通过微通道和时间阀连接检测区A1、A2；所述结合区B通过微通道和时间阀连接检测区B1、B2、B3、B4。
4.根据权利要求1或2所述的脑恶性肿瘤细胞联合定量检测卡，其特征在于，所述检测区A1、A2通过微通道连接收集区A；所述检测区B1、B2、B3、B4通过微通道连接收集区B。
5.根据权利要求1或2所述的脑恶性肿瘤细胞联合定量检测卡，其特征在于，所述结合区、检测区及收集区的底部均并联有微通道；所述结合区及检测区底部并联的微通道均连接时间阀。
6.根据权利要求3所述的脑恶性肿瘤细胞联合定量检测卡，其特征在于，所述结合区A喷涂有荧光微球A1标记的抗VMA抗体、荧光微球A2标记的抗HVA抗体；所述结合区B喷涂有荧光微球B1标记的抗S100蛋白抗体、荧光微球B2标记的抗骨髓细胞NSE抗体、荧光微球B3标记的抗骨髓细胞AFP抗体、荧光微球B4标记的抗MGMT抗体；所述检测区A1、A2、B1、B2、B3、B4分别包被有抗VMA抗体、抗HVA抗体、抗S100蛋白抗体、抗NSE抗体、抗AFP抗体、抗MGMT抗体。
7.根据权利要求1或2所述的脑恶性肿瘤细胞联合定量检测卡，其特征在于，所述微通道孔径为10-15μm；所述时间阀孔径为8μm。
8.根据权利要求1或2所述的脑恶性肿瘤细胞联合定量检测卡，其特征在于，所述面卡上设有加样孔和观察孔，加样孔的位置与底卡加样区对应，观察孔的位置与底卡检测区对应。
9.根据权利要求1或2所述的脑恶性肿瘤细胞联合定量检测卡，其特征在于，所述加样区和收集区覆盖滤纸；所述加样区覆盖圆形滤纸，所述圆形滤纸直径为1.5-2.0cm、孔径为1-3μm。
10.根据权利要求1或2所述的脑恶性肿瘤细胞联合定量检测卡，其特征在于，所述的底卡和面卡材质为PDMS；所述底卡和面卡的背面扣合连接。
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