[实用新型]一种用于粪便乳糖含量检测的试剂盒

说明书

本实用新型公开了一种用于粪便乳糖含量检测的试剂盒，包括一个反应板，反应板顶面设有一个条形槽，条形槽内设有一个试剂卡，试剂卡包括依次相接触的样本垫、反应垫和显色垫，样本垫上设有反应试剂一，反应垫上设有反应试剂二，显色垫上设有显色剂，在条形槽顶部设有透明防护板，透明防护板靠近样本垫的一端开设有进液孔，所述反应板远离进液孔的一端设有一个凹槽，凹槽内设有比色卡，凹槽顶面设有透明密封板，所述比色卡上设有5种不同深浅颜色的条带。利用该试纸盒能够有效测定粪便中的乳糖，操作简单，且特异性高。

技术领域

本实用新型涉及乳糖检测领域，具体涉及一种用于粪便乳糖含量检测的试剂盒。

背景技术

乳糖[lactose]是二糖的一种，分子式是C₁₂H₂₂O₁₁，是在哺乳动物乳汁中的双糖，因此而得名。它的分子结构是由一分子葡萄糖和一分子半乳糖缩合形成，分α-型和β-型两种异构体，α-乳糖可被酸和乳糖酶分解成葡萄糖和半乳糖，可受乳酸菌类的作用而成为乳酸，但酵母不能利用。β-型乳糖仅存在于动物乳汁中，人乳中约含7％(5％～8％)，牛乳中约含4.5％(4％～5％)，在体温状态时，按二份α-型和三份β-型的比例混合而成平衡状态。

乳糖在人体中不能直接吸收，需要在乳糖酶的作用下分解才能被吸收，缺少乳糖分解酶的人群在摄入乳糖后，未被消化的乳糖直接进入大肠，刺激大肠蠕动加快，造成腹鸣、腹泻等症状称乳糖不耐受症。食用酸奶、低乳糖奶可以减缓乳糖不耐受症。

哺乳动物的幼体在断乳后，开始逐渐的减少乳糖酶的合成，人类的幼儿在4岁的时候通常会失去90％的乳糖消化能力，但各人之间的差异很大。一些人种的第2号染色体上发生基因突变，表现能终止乳糖酶的减少性状，所以这些人种终生能消化乳糖。

关于该变异出现的时间和地点科学上尚无一致的结论。有人认为是前4000年左右在瑞典和阿拉伯半岛分别独立出现并逐渐在扩展中融合，有人认为是前4500年左右在中东地区出现后，扩展到别处。另外有人认为该变异在更晚的时候又独立出现在东非的图西族人中。目前的状况是：多数祖籍西欧的人基因中存在该变异(意味着他们够终生消化乳糖)，而东亚人、撒哈拉沙漠以南的非洲人和美洲、大洋洲的原住民族则多数没有该变异(意味着他们成年后会出现乳糖不耐症)，全球平均有75％的人成年后会出现症状。

乳糖不耐症发生的人种间差别据悉，70％的成年黑人、10-15％的成年白人、95％的亚洲人受乳糖不耐症困扰。在中国，根据科研人员的研究结果，成年人饮用牛乳后乳糖吸收不良的发生率高达86.7％，不耐受指数为0.9。

在缺乏乳糖酶的情况下，人摄入的乳糖不能被消化吸收进血液，而是滞留在肠道。肠道细菌发酵分解乳糖的过程中会产生大量气体，造成腹胀、放屁，过量的乳糖还会升高肠道内部的渗透压，阻止对水分的吸收而导致腹泻。当未分解吸收的乳糖进入结肠后，被肠道存在的细菌发酵成为小分子的有机酸如醋酸、丙酸、丁酸等，并产生一些气体如甲烷、H2、CO2等，这些产物大部分可被结肠重吸收，新生儿小肠粘膜乳糖酶缺乏是主要病因，部分人群因长期不摄入奶及奶制品也会造成乳糖酶缺乏。未被吸收者或仍未被分解的乳糖可引起肠鸣、腹胀、腹痛、排气、不舒服、腹泻等症状，有的人还会发生嗳气、恶心等，这些症状称为乳糖不耐受症。乳糖不耐症状个体差异很大，严重的乳糖不耐受多于摄入一定量乳糖后30分钟至数小时内发生。

乳糖不耐症对婴幼儿影响较大，并会同时伴有尿布疹、呕吐、生长发育迟缓等，成人有时伴恶心反应。不耐受症状的多少和严重程度与多种因素有关，如小肠内乳糖酶活性、摄入的乳糖量以及是否同时摄入其它类食品等。

婴幼儿由于先天性或者继发性乳糖酶缺乏，在进食乳类后，乳糖不能被小肠吸收，于是引起腹泻。母乳和牛乳中的糖类主要是乳糖，小肠尤其是空肠黏膜表面绒毛的顶端乳糖酶的分泌量减少或活性不高，就不能完全消化和分解乳汁中的乳糖。部分乳糖从大便排出，粪便中还原糖增加，部分留在肠腔内的乳糖被细菌酵解成乳酸等，肠腔内的渗透压增高，抑制了水分的吸收，乳酸刺激肠壁增加肠蠕动而出现腹泻。