[发明专利]检测及靶向AL845472.2的试剂及其在肺癌诊治中的应用在审
| 申请号: | 201911422783.1 | 申请日: | 2019-12-31 | 
| 公开(公告)号: | CN110951888A | 公开(公告)日: | 2020-04-03 | 
| 发明(设计)人: | 杨承刚;高舒欣;魏琳 | 申请(专利权)人: | 北京泱深生物信息技术有限公司 | 
| 主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;A61K31/7105;A61P35/00 | 
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 | 
| 地址: | 100176 北京市大兴区亦庄经济技*** | 国省代码: | 北京;11 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 检测 靶向 al845472 试剂 及其 肺癌 诊治 中的 应用 | ||
本发明涉及检测及靶向AL845472.2的试剂及其在肺癌诊治中的应用,特别是本发明涉及使用QPCR法检测AL845472.2的试剂。本发明还涉及使用靶向AL845472.2的双链分子转染肺鳞癌细胞降低癌细胞的增殖活性和迁移能力。
技术领域
本发明属于生物医药领域,涉及检测及靶向AL845472.2的试剂及其在肺癌诊治中的应用。
背景技术
在全球范围内,肺癌在各类恶性肿瘤发病率和死亡率排名中均居第一位,同样我国肺癌的发病率和死亡率也呈逐年升高趋势。2017年中国肿瘤登记中心的数据表明,肺癌无论发病率还是死亡率均居恶性肿瘤之首(王维琼.2016年中国恶性肿瘤发病和死亡分析[J]临床医药文献杂志,2017,4(19):3604.)。尽管国家加大了在肺癌防治方面的投入,广大医务工作者也做出了巨大努力,但是在确诊的肺癌患者中大多数已处于相对晚期(FordePM,ettinger dS.Targeted therapy for nonsmallcell lung cancer:past,present andfuture[J].Expert Rev Anticancer Ther,2013,13:745758.),这是导致我国患者长期生存率偏低的主要原因之一,肺癌患者的五年生存率仅为18%(Siegel RL,Miller KD,JemalA.Cancer statistics,2017[J).CA Cancer J CIin,2017,67(1):7-30.)。因此进一步对群众加强肺癌预防措施的普及教育工作是非常必要的,同时这也要求医务界科研人员和临床医生研发新的肺癌筛查和诊断方法,以提高肺癌,特别是早期肺癌的诊断效能,从而提高肺癌治疗疗效。
通常临床上肺癌分类时,分为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)两大类。前者约占肺癌患者总数的80~85%,后者约占15~20%。治疗肺癌的传统方法有外科手术、放射治疗疗、化学药物疗、免疫治疗和中医中药。近些年来,在NSCLC治疗方面的重大进展是分子靶向药物的出现,它使进展期肺癌患者的生存时间得到显著的延长,获得了令人欣喜的疗效(Antonia S,Goldberg SB,Balmanoukian A,et al.Safety and antitumour activity of durvalumabplus tremelimumab in non-small cell lung cancer:a multicentre,phase 1b study[J].Lancet Onco1,2016,17(3):299-308.),然而肺癌患者长期总的生存率仍然偏低。临床证据表明,I期肺癌患者术后5年生存率可达60%~70%,明显高于II期或III期患者。因而更早的发现肺癌,搜寻准确可靠的生物学肿瘤标志物已成为临床诊治中重要任务。彻底清晰的阐明肺癌在发生、发展过程中的分子生物学机制,对肺癌的早期筛查、诊治、预后判断、新药研发、提高长期生存率以及改善生活质量等均至关重要。
许多研究结果表明,lncRNA在恶性肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。虽然目前临床上广泛使用的常规方法用于检测早期恶性肿瘤具有一定的灵敏性和准确性,但是lncRNA表达水平检测可以与这些常规方法相互补,并已经展现出其有可能成为新型高灵敏度生物肿瘤学标志物的潜力。
发明内容
为了弥补现有技术的不足,本发明的目的在于提供肺癌诊断和治疗的分子标志物。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
本发明提供了检测AL845472.2的试剂在制备诊断肺癌的产品中的应用。
进一步,AL845472.2在癌症样品中的表达水平显著上调。
进一步,所述样品包括组织、痰、血液、胸腔积液或尿,
进一步,所述样品为组织。
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